【導讀】：在一次楊冪上快樂大本營的時候，節目組跟楊冪開了一個玩笑，把一隻山羊牽上舞臺，何炅老師開玩笑的說，山羊對於味道十分靈敏，特別偏愛鹹的和口味重的，山羊聞到味道後會走過去的，誰知道，山羊竟然直直的走向楊...
青少年活動量大、代謝旺盛，身上難免有些異味。可是這名日本少女的問題實在令人震撼，她表示，“我今年19歲，單身歷史等於年齡。我的腳臭味達到災難的級別，在餐飲店打工時，休息時間也不敢脫鞋。我有信心脫掉以後可以把同事全部臭死。”“我買了4雙鞋子每天換着穿，但有次幫爺爺清理池塘時，腳氣味還是把鯉魚臭死了。”
“我買了4雙鞋子每天換着穿，但有次幫爺爺清理池塘時，腳氣味還是把鯉魚臭死了。”這是日本一名19歲少女的煩惱，她在新聞網站的生活Q&A專區稱自己有着“災難級腳臭”，急須專家提供解決之道。在餐飲店打工時，休息時間也不敢脫鞋。我有信心脫掉以後可以把同事全部臭死。
不敢上街，不敢照鏡子
1985年出生的胡女士，本是風華正茂的好時光，但從她現在的相貌看，跟她的年齡差距很大，臉部、頸部皮膚鬆弛，看上去像六七十歲的老人。
胡女士說，20歲左右的時候，她對自己的相貌很自信，沒想到，短短的幾年，變成了一名“老太太”。從她“老照片”可以看到，幾年前的她風姿綽約，臉上寫滿了可愛、燦爛的笑容。現在，巨大的反差，使人難以想像，眼前這個一臉皺紋的她就是照片上那個妙齡女子。
人類精液過敏症
人體的免疫系統是一個非常有趣的系統，花粉、塵埃和確定的食物都會導致過敏反應，有些人的身體甚至對精液過敏，也就是所謂的人類精液過敏症，能夠引起強烈的免疫反應。在與精液接觸不到30分鐘後，人類精液過敏症患者會出現水泡、腫脹、麻疹，甚至出現呼吸困難。男性患者甚至對自己的精液過敏，出現類似流感的症狀，可持續一週時間。女性患者相對比較幸運，能夠逐漸“接受”性伴侶的精液，因此不會影響性生活。
疣狀表皮發育不良
疣狀表皮發育不良患者也被稱之爲“樹人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導致皮膚出現疣狀增生。80%的人感染這種病毒，但不會表現出任何症狀。疣狀表皮發育不良患者手上和腳上出現大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣狀表皮發育不良患者之一。照片被登在網上之後，他也因爲這種可怕的疾病成爲名人。科斯瓦拉一年要動兩次手術，切除角化增生。有一次，他切除的疣狀增生重量達到6公斤。
無痛感症
先天性痛覺不敏感合併無汗症(CIPA)是一種先天性疾病，患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外，他們也無法排汗，體溫容易過高。由於感覺不到痛苦，患者經常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會導致嚴重感染。無痛感症患者通常活不過25歲，主要原因就於體溫過高導致的併發症。
早衰症
絕大多數人只有在進入中老年後纔會出現脫髮、皺紋、關節僵硬和視力下降，但對於早衰症患者來說，他們在幼年時就出現這種中老年人才有的變化。早衰症是一種罕見的遺傳病，主要症狀包括頭部較大，鼻子呈喙狀以及面部狹窄。早衰症患者通常20多歲就離開人世。1886年，科學家首次對這種疾病進行描述。科學家認爲對早衰症進行研究有助於加深對衰老過程的瞭解。
雙肌肉變異
人體產生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質，如果這種物質的分泌受到抑制或者人體無法對其作出反應，肌肉便會過度生長。最近，人們發現兩名患有雙肌肉變異的兒童，天生擁有超人般的力量。其中一個是德國男孩，因基因變異影響了肌肉抑制素的分泌;另一個是美國男孩，名叫利亞姆-霍克斯特拉，因一種缺陷導致肌肉無法正常對肌肉抑制素作出反應。毫不令人感到吃驚的是，這兩個世界上最強壯的男孩吸引了紀錄片導演的注意。他們的肌肉力量遠超過同齡人，是現實版的超人。
先天性缺指
先天性缺指也被形象地稱之爲“龍蝦爪綜合症”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者並在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會對生活產生太大影響。法國黑金屬樂隊Noctural Depression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。
水源性蕁麻疹
對於絕大多數人來說，泡個熱水澡或者在大海中游泳是一種莫大的享受，但對於水源性蕁麻疹患者來說，與水爲伴卻是一種痛苦的經歷，甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏症，即使汗水也會導致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導致呼吸困難，疼痛感和不適感可持續兩個小時。據信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。組胺是人體內一種可以影響過敏反應的物質。
多毛症
多毛症俗稱“狼人綜合症”，患者從面部到腳趾的整個身體都被濃密的毛髮覆蓋，只有手掌等少數部位不受影響。有關多毛症的最早記錄出現在17世紀。除了因基因變異先天患上多毛症外，也會因爲藥物產生的副作用後天患上這種疾病。此外，這種疾病也會伴隨癌症和其他疾病出現。歷史上很多最著名的串演演員都患者多毛症，例如照片中的“狗臉人”。
高鐵血紅蛋白症
人們一度認爲皇室成員的血管裏流淌着藍色血液，但醫學研究證明他們和我們一樣，血液也是紅色的。不過，如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運動耐力差和出現其他症狀外，高鐵血紅蛋白症還會導致患者的皮膚變成藍色，至少高加索患者如此。照片展示了美國肯塔基州的福格特家族，很多成員都患有這種遺傳病，被稱之爲“肯塔基的藍人”。
普洛提斯綜合症
普洛提斯綜合症是一種非常罕見的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根據最近的研究發現，這種疾病由一個特殊基因發生變異所致，能夠導致身體的很多組織過度生長，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜合症在出生時不會表現出任何症狀，隨着年齡增長，患者身上開始出現不對稱的瘤和組織增生症狀，導致外貌發生可怕變化。照片中的人名叫約瑟夫-麥裏克，被形象地稱之爲“象人”，除了可能患有普洛提斯綜合症外，還可能患上其他疾病。麥裏克的經歷告訴人們，畸形的身體裏面經常存在着一個強壯而勇敢的靈魂。
