婚檢女性都能查出來睡過幾次嗎,婚檢是結婚的一個前提條件,在面面臨婚檢的時候也是有很多不一樣的定義的,婚檢所檢驗的東西也是有很多的,下面介紹婚檢女性都能查出來睡過幾次嗎.
一、女性婚檢很痛嗎
一般情況下來說，婚前檢查主要是檢查是否有相關的傳染病，或者是遺傳病、來確定是否會對下一代造成影響。這些檢查項目多數是通過抽血拍片，彩超心電圖等這些檢查方式來確定的。未有性生活經歷的女性，除去抽血，婦科檢查只會檢查一下外陰和簡單的B超，婚檢並不會很痛。對於有性生活的女性來說，因爲會涉及到陰超和白帶常規及宮頸篩查等婦科檢查，所以會有些許難受，但是在能承受的範圍，不會很痛。
二、女性婚檢項目1、詢問病史及個人生活史
主要詢問你現在的健康情況以及以往的患病歷史，例如是否有傳染病、心臟病、精神病、泌尿生殖系統疾病、重要臟器疾病等。還有家族三代內直系親屬的患病歷史，例如是否有癡呆、精神病等遺傳性疾病。此外還會詢問雙方是否是直系血親或三代以內旁系血親。女性還會詢問月經史，包含：初潮年齡、經期、月經週期、經量、伴隨症狀、末次月經等。如再婚者，還會詢問以往的生育史。
2、體格檢查
包括身高、體重、血壓、神經系統發育、第二性徵發育等一般檢查，還有生殖系統疾病的篩查，女性一般有婦科B超、白帶常規、腹部肛門雙合診、宮頸篩查等。
3、常規輔助檢查
血常規及肝腎功能、血糖、血型等。
影像學檢查：心、肺功能：X 光胸片、心電圖、心臟彩超可檢查先天性心臟病。
B 超檢查：可查肝、膽、胰、脾、腎是否異常。
4、婚育健康指導
婚前衛生指導主要是對準夫妻進行婚育保健知識的宣傳教育，主要包括相關性健康知識、避孕知識和孕前保健、育兒知識，以及遺傳病等婚育有關疾病的知識。
婚前衛生諮詢主要由婚檢主檢醫師針對醫學檢查結果反饋給婚檢對象，給他們答疑解惑並進行相關生育指導。
我們看到一些女性相關的陰道檢查都是需要徵求本人同意的，所以疼痛在女性婚檢中是不會存在的，大家可以放心哦！
女性婚檢gpa會是什麼精原抗體
爲確保婚後質量，打算結婚的男女雙方，到特定的醫療機構進行一系列相關檢查，以及時發現影響婚育的各類疾病。通過對身體的關鍵重要器官，包括心、肺、腎、肝等，以及生殖器官的檢查，確定男女雙方是否有影響正常生育、後代健康成長髮育、以及婚後婚姻生活等相關疾病。
婚檢的時候都會有什麼項目
1、傳染病檢查
化驗血液可知，比如艾滋病、梅毒、淋病、乙肝等。
2、精神診斷
精神科醫生對男女雙方是否有重度精神病進行判斷，比如精神分裂症、狂躁症等。
3、生殖器檢查
醫生通過肉眼觀察或B超對生殖器官進行檢查。
4、先天性遺傳病
通過檢查染色體判定是否有先天性遺傳病，比如白化病、強直性肌營養不良、心臟病、癲癇等。
現在越來越多的家庭中都會非常注重婚前的檢查，其實這些檢查不僅是對身體的檢查，更是對年輕人結婚生育知識的普及，如果在今後生育過程中遇到了問題，也不會一無所知，所以婚檢是一件比較重要的事情，關乎着雙方今後的生育問題，所以大家在結婚之前儘量做一下婚檢。
核心提示：逃了婚檢“生”了遺憾 30秒，就有一個缺陷兒出生 出生缺陷既包括先天畸形，也包括功能、代謝、行爲的異常，如先天性智力低下、遺傳代謝疾病等。我國患出生缺陷第一位是先天性心臟病，第二位……
30秒，就有一個缺陷兒出生
出生缺陷既包括先天畸形，也包括功能、代謝、行爲的異常，如先天性智力低下、遺傳代謝疾病等。我國患出生缺陷第一位是先天性心臟病，第二位是神經管畸形，第三位是脣齶裂，第四位是先天愚型。僅先天性心臟病每年造成的經濟損失就達120億元。“我國每年實際發生的出生缺
陷至少有80—100萬人，即每30—40秒鐘就有一個出生缺陷兒在中國大地上問世。”北京大學人口研究所所長鄭曉瑛教授介紹說。
近日，在大連召開的2003中國計劃生育/生殖健康產業論壇上，鄭曉瑛說，出生缺陷已成爲我國嬰兒死亡、兒童和成人殘疾的主要原因之一。我國專家根據現有的國內外資料判斷：我國出生缺陷的發生率應4%—5%以上，按每年約2000萬人的出生數計算，我國每年實際發生的出生缺陷至少有80—100萬人。
鄭曉瑛介紹說，出生缺陷的發生是多種因素共同作用的結果。導致出生缺陷的直接原因是遺傳因素、環境因素或兩者的直接作用，但至少70%的出生缺陷是可控制的。
通過“三級預防”策略預防出生缺陷。一級預防包括婚前檢查、遺傳諮詢、選擇最佳的生育年齡、孕早期保健等，防止出生缺陷的發生。二級預防主要是在孕期通過早發現、早診斷和早採取措施以減少有缺陷兒的出生。三級預防是對出生缺陷進行治療。
聽說往後結婚可以不必婚前體檢了，許多未婚青年都爲之高興。可是肖聲與吳聆卻怎麼也樂不起來，因爲他們就因迴避婚前體檢而留下了終生的遺憾。
肖聲與吳聆都是聾啞大齡青年，原都想找個不聾不啞的正常配偶，然而談何容易。一晃都快30歲了，尋尋覓覓連個譜都沒有。無奈兩個聾啞學校的老同學相戀了。共同的手語、共同的心聲把他們緊密結合在一起，海誓山盟後準備結婚。那是三年前，他們不敢去登記，因爲體檢這一關恐怕就通不過。他倆在未登記的情況下就同居了。同居後最大的'困擾是要不要生孩子？
吳聆吃盡了無聲世界的苦頭，不願再把遺憾留給下一代，主張不生孩子，將來領養一個。可是肖聲的特殊“理論”，動搖了她的決心。
肖聲告訴她：“我們的聾啞和別人的聾啞不一樣，我們的父母都不是聾啞，所以我們的聾啞不是遺傳性的，也就不會遺傳給下一代。”他還真舉出了幾對雙方都是聾啞的父母卻生了不聾不啞的孩子。於是他們放棄了避孕，很快吳聆就懷孕了。
去年年初，吳聆生了個胖兒子，爺爺給起了個名字叫虎聰，希望孫子能成爲有聲世界的幸運兒，能像貓和虎那樣耳聰目明。
然而，老天偏偏不把這種幸運賜給虎聰，這小虎聰生來就十分安靜，對聲響沒反應；一次鄰居家裝修，電鑽聲震耳欲聾，爺爺奶奶怕嚇壞了孫子，可虎聰依然安睡如常。他們知道不妙，到醫院檢查，證實虎聰是先天性耳聾，和他父母是同樣的病。吳聆抱着兒子哭得死去活來。但是一切都晚了。今年虎聰兩歲了，還是什麼都聽不見，當然也不會說話。
肖聲不服：“我們的父母都不聾啞，我們的聾啞怎麼會是遺傳性的？”
原來他們忽略了“隱性遺傳”。醫生告訴他們：“先天性耳聾的病因十分複雜，其中半數可歸因於遺傳因素。早在1979年就發現有124種遺傳病能產生聽力喪失。而根據國際聽力學大會統計，遺傳性耳聾最常見的類型爲常染色體隱性遺傳（佔80％)，其次爲常染色體顯性遺傳（佔19％)，性連鎖隱性遺傳佔1％。他們的聾都屬於隱性遺傳。”
“隱性遺傳”有何特點？
隱性遺傳的特點是，病人父母都不發病（不聾），只是致病基因攜帶者。這就給人一種錯覺，認爲這種聾啞不遺傳。可如果兩個致病基因攜帶者結婚，他們的子女就有1/4發病風險，1/4可能健康，半數可能是致病基因攜帶者，不發病。而已發病的後代，來自父母的兩個等位基因都是致病基因，婚配時再遇上同樣的病人，4個致病基因無論如何搭配，後代的兩個等位基因必然都是致病的，所以幾乎都會發病。
這就是說，從遺傳規律分析，如果大部分爲常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部爲聾啞患者。但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。儘管如此，他們生育聾啞子女的風險仍高達30％。
另外，還有苯丙酮尿症、肝豆狀核變性、馬凡氏綜合徵以及全身性白化症等也都屬於常染色體隱性遺傳病。
遺傳諮詢的原則是，發病風險大於10%的可能時，就應該勸其不要生育。可以想象，如果當初肖聲、吳聆經過婚前檢查，醫生一定會告知他們不宜生育，並給他們講明利害關係。他們肯定會自覺地避免給後代留下遺憾。
