不想解釋太多，只是突然想公開這些。《漸冰人の男孩》我叫吳志鋒，本人是福建省閩西龍巖市一個縣級市漳平象湖鎮人。發這些只是想讓全世界重視此病，並多研究這方面的醫療方法，全世界有幾十萬得這種病的人，如果能治療也不會是活着的木乃伊 清醒的植物人了，我們到生命最後，就再也不可能搶救回來,身體和內心受盡折磨，也許世界對於我們來說不再讓我們依戀什麼了。世界大多人都知道漸凍人霍金，又誰多少人知道還有漸冰人？醫學名:進行性肌營養不良症。被國際七三學社稱爲“漸冰人”此病目前仍無法徹底治療。
通俗來說，就是肌肉漸漸無力、萎縮，是一種神經系統疾病，病發後，朝氣蓬勃的人會慢慢失去運動能力，發展到最後猶如活着的木乃伊，清醒的植物人，最終像被冰漸漸凍住一樣難以動彈，是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮爲主要臨牀表現。由於基因缺陷的不同，臨牀症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。通常，患者在3~5歲出現肌無力症狀，約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力，呼吸衰竭而死亡。 本人就是這麼個情況，因此病被折磨的將死之人，當今最殘忍的一種絕症，本人現今仍就在死亡邊緣。身體的變化每天都在折磨着得這種病的人，我也明顯感到身體不受自己支配，連吃飯、洗臉這樣最基本的生活能力都已經喪失了。 我目前連翻身的力氣都沒有，身體六十斤不到，連一個八歲小孩子都可以拉的.動。
“我知道自己的肌肉會一天天萎縮，一點點喪失力氣，我根本活不了太久，我因病20XX年上過報紙電視，可是沒有得到醫療機構重視，所以寫這個，希望能讓很多人開始關注也希望政府方面重視，如果有人重視，就算醫療機構只有百分之一把握，我可以讓醫生做實驗，假如失敗，本人願意把自己身上有用的器官，全部捐獻給他人。謝謝。。還有個人領悟。人無法選擇自己的命運，就在我七歲那年知道自己身體的病症，開始受着精神和肉體的雙重摺磨。記得那時候多少次我遙向蒼天，問它爲什麼讓我受盡病痛折磨，可它永遠不會回答。
隨着歲月我漸漸不再去抱怨不再去問蒼天，長大之後我明白，在這個世界上沒有絕對的公平，這個世界上，不知道還有多少人跟我一樣在無數個白天與黑夜裏承受着常人無法忍受的磨難，在無數次狂風暴雨中接受着命運的考驗。在無數道無法跨越的門前，我總是緊咬嘴脣，用疼痛來提醒自己，怕靈魂在溫柔裏陷落，讓那心尖溢出的音符都攜上酸、甜、苦、麻、辣，然後譜出生命的華章，把所有的苦難與摧殘都變成成功的催化劑，釀出幸福的甘露，逐步品出生活的原味。當歲月向縱深遷徙時，有些人和事必然淹沒在歲月的煙塵裏，向晨霧一樣在記憶的深處慢慢的散去，可有些東西雖然離經久遠卻越來越清晰。
其實，人生下來，在你面前就是一個坡，一路跌跌撞撞的爬行着，總以爲前面不遠處就是幸福，當你爬到一個高點後，以爲那就是幸福，可在命運的牽引下，你又向另一個高坡爬去，總是無法把幸福握在手中，這就是人生，你一路爬行而來，那沿途的酸甜苦辣，親人的生離死別，都會刻進你有限的生命裏。
這世上不是缺少幸福，而是缺少感受幸福的心靈，當你學會用心去感受別人對你的愛，再用愛心去回饋社會時，在付出與收穫的重疊中品嚐到的那滋味就是幸福。
生命是一個漫長的過程，充滿了喜怒哀樂，悲歡離合，磨難也許是我今生最大的財富，它給了我豐富的閱歷，懂得了平靜的生活就是一種幸福。也許生活本來就是這樣，少了悲傷和苦難，同樣也沒有了激情和幸福的蹤影。
曾經網絡上太多人不相信我，說我無病呻吟，包括裝病，可又多少人知道世界上有很多常人想不到的不治之症？真心希望有人關注我們這些人。特別是一些醫院，可如今這個社會利益至上，又有多少人會關注，又有多少醫生會真心爲這種病人付出時間心血。
