唐氏篩查都查些什麼項目？唐氏綜合症是媽媽們的一個特別怕，害怕孩子得的一個疾病，懷孕的女性在懷孕到生產之間都要檢查很多，體檢來保證孩子的健康。我們一起來看看唐氏篩查都查些什麼項目
唐氏篩查都查些什麼項目1
唐氏篩查都查些什麼項目
1、母血血清檢驗
抽取準媽媽的血液檢驗分析兩種生化血清項目，包括母血遊離型乙型人類絨毛性腺激素、妊娠相關血漿蛋白-A。
2、超聲波檢査
測量胎兒後頸部組織與皮膚之空隙厚度（稱之爲頸部透明帶)，染色體異常的胎兒常會合並有頸部透明帶增厚的現象。此項檢查至少需15~20分鐘。
唐氏篩查類型
孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶（NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。
中期唐氏篩查
孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP)和絨毛促性腺激素（hCG)的濃度以及遊離雌三醇（uE3)和抑制素A（Inhibin
A)，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。
唐氏篩查都查些什麼項目2
唐氏綜合症又叫做21三體
是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。不僅如此，超聲圖像還可修正孕周、是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的準確性。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。孕周誤差主要是針對一些月經週期不規則或是週期較長（超過37天）的孕婦，糾正孕周後再進行分析，排除因孕周誤差引起的誤判。
孕期唐氏篩查是什麼意思
也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。唐氏篩查的孕周是基於超聲檢查，按照這個推算，你採樣時的孕周爲17周2天。原則上排除了干擾因素後（一般比較多見的是孕周誤差）建議還是做確診，即羊水胎兒細胞染色體分析。這個檢查是自願參與，知情選擇。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。假陽性就是報告顯示異常而胎兒是正常的，假陰性則是報告正常，而胎兒爲患病兒。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。
孕婦必須要做唐篩普查麼
超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體徵和一些罕見的胎兒畸形。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的`可能。根據所採用的軟件系統不同，進入分析的參數略有差異，有些軟件還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險係數是不同的。所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到儘可能減少病兒出生的目的。普通人羣（37歲以下)患有唐氏（DS)的概率爲1/750。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
