中國醫藥宣佈拿下瑞輝新冠口服藥大陸市場運營權，雖然該藥目前國內定價不得而知，但是參照國外市場，售價應該不便宜，中國醫藥宣佈拿下瑞輝新冠口服藥大陸市場運營權。
中國醫藥宣佈拿下瑞輝新冠口服藥大陸市場運營權1
3月9日晚，中國醫藥一紙公告宣佈與輝瑞簽訂協議，公司將在2022年度負責輝瑞的新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）在中國大陸市場的商業運營。
這也意味着，中國醫藥是新冠藥物PAXLOVID在國內的代理商。同一時間，輝瑞製藥官方公衆號也發佈此消息確認，兩家公司正式簽訂供應協議。
中國醫藥公告表示，此次協議簽署時間和生效日期都是3月9日；協議履行期限爲2022年度；此外，協議對產品交付、款項支付、質量保證、質量檢驗覈驗、協議修訂、協議終止和爭議解決等作出了明確的規定。當前，雙方公告內容都暫未涉及產品定價和銷售分成問題。
中國醫藥公告還表示，該產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響，存在較大不確定性，且預計相關業務規模佔公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。
二級市場上，近期的中國醫藥由於早在公告前就被傳是輝瑞PAXLOVID的商業化合作方，股價接連大漲。在3月2日到3月7日期間，該公司斬獲四連板；而自入3月以來，公司股價累計漲超55%。
中國醫藥，全稱“中國醫藥健康產業股份有限公司”，是通用技術集團控股的上市公司。公開資料顯示，中國醫藥1999年加入通用技術集團，是該集團旗下唯一醫藥及醫療器械資產整合平臺，主營業務包含醫藥工業、醫藥商業、國際貿易三大板塊。2018年-2020年，公司實現營收310.06億元、352.85億元、393.12億元；實現歸母淨利潤15.45億元、9.81億元、13.11億元。
另據通用技術集團官網顯示，其成立於1998年，是中央直接管理的國有重要骨幹企業。工商信息顯示，通用技術集團由國務院國有資產監督管理委員會持股90%、全國社會保障基金理事會持股10%。
今年2月，國家藥品監督管理局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行了應急審評審批，附條件批准輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID的進口註冊。
PAXLOVID爲口服小分子新冠病毒治療藥物，用於治療成人伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。
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繼2月11日在中國獲批後，輝瑞新冠口服藥PAXLOVID離在華商業化上市再進一步。3月9日，輝瑞公司官宣，與通用技術中國醫藥健康產業股份有限公司（簡稱“中國醫藥”）就新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即PAXLOVID）簽訂供應協議。中國醫藥將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。
與此同時，中國醫藥（）也發佈公告稱，與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內(2022年度)負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。
儘管目前無法獲悉雙方協議的具體內容，但中國醫藥公告明確指出，產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業務規模佔公司整體業務量比重較小。
此前，市場已經流傳中國醫藥與某跨國製藥公司在洽談新冠病毒治療藥物合作事宜，受此消息影響，3月2日-4日，中國醫藥已經連續3個交易日漲停。上週五（3月4日），中國醫藥發佈股票交易異常波動公告，首次公開披露目前相關事項正在溝通洽談中，如順利開展合作，相關藥品的最終使用及銷售情況也受疫情防控等因素影響存在不確定性，對公司近期經營業績無重大影響。
3月7日週一開盤，中國醫藥再次漲停，而在今日（3月9日），中國醫藥收漲2.55%。
雖然國內“外防輸入、內防反彈”壓力高企，近期國內疫情呈多點散發態勢，但是整體確診病例有限，特別是在嚴格防控之下，國內疫情完全可控。那麼，輝瑞新冠口服藥在國內的市場空間有多大？
對此，某證券研究所醫藥行業分析師在接受21世紀經濟報道記者採訪時表示，以目前狀況來看，PAXLOVID基本上沒什麼銷量，未來該藥可能會變得像普通感冒藥一樣，成爲家庭常備用藥。
該藥的銷量很可能會超過之前的流感“神藥”達菲。不過也有分析人士指出，雖然該藥目前國內定價不得而知，但是參照國外市場，售價應該不便宜，這會直接影響藥物的可及性。另外國內新冠疫苗產品成熟，也啓動了序貫加強免疫接種，作爲最有效的預防方式，新冠疫苗在抗疫中仍然占主導地位。
在華將如何定價？
中國醫藥此次成功拿下輝瑞新冠口服藥PAXLOVID在中國大陸市場的商業化權益，有望成爲後疫情時代新冠藥物概念龍頭。
1月29日，中國醫藥公佈2021年度業績公告，經初步測算，預計2021年年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤爲3億元到7億元，與上年同期相比，同比減少47%-77%。
中國醫藥全稱爲中國醫藥保健品股份有限公司，是原中國醫藥保健品進出口總公司。現控股股東爲中央直接管理的國有重要骨幹企業中國通用技術（集團）控股有限責任公司。公司經營領域涉及天然藥物、醫藥化工、醫療器械、綜合貿易四大產業領域，經營形態涵蓋種植加工、研發生產、商業流通、國際貿易、技術服務等醫藥產業全產業鏈條。
在醫藥商業領域，中國醫藥按照國家新版GSP相關要求，不斷豐富經營品種、拓展經營資質、積極推動區域網絡擴張，並建有大型物流中心，目前已形成以北京、廣東、江西、河南、河北、湖北、新疆、黑龍江、遼寧爲重點的覆蓋全國的配送、推廣、分銷一體化營銷網絡體系。公司基本完成全國零售渠道控銷鋪貨工作，渠道覆蓋25個省、千餘家連鎖藥店。
此外，作爲專業化的國際醫藥健康產品供應鏈服務商，中國醫藥經營範圍涵蓋化學原料藥及製劑、生物製品、醫療器械、診斷試劑、敷料耗材、中藥材、顆粒飲片、健康食品等，可爲客戶提供一流的貿易集成服務。
除了商業化合作夥伴敲定外，市場比較關心的是該藥在國內的商業定價。
此前，輝瑞新冠口服藥PAXLOVID已在美國、以色列、加拿大、歐洲和日本等地區獲批應用。至於該藥的定價，根據公開資料，輝瑞PAXLOVID在美國的定價爲：爲期5天療程，美國政府需要支付約530美元（約合3367人民幣），在我國國內的售價暫未公佈。此前輝瑞表示，在疫情期間，會根據每個國家的收入水平進行分層定價，高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多。
PAXLOVID爲口服小分子抗新冠病毒治療藥物，用於治療成人伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。
根據輝瑞在2021年公佈的研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID研究結果，中期分析顯示，該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。這一數據甚至好於新冠中和抗體，顯著優於默沙東Molnupiravir。
具體使用上，目前參照國外市場，Paxlovid是組合包裝藥品，由新型抗病毒藥“奈瑪特韋片”和早已上市的抗病毒藥“利托那韋片”構成。奈瑪特韋片（粉紅片）：150毫克/片；利托那韋片（白片）：100毫克/片。每日2次，每次3片（2片“奈瑪特韋片”和1片“利托那韋”，兩種藥必須一起服用），連服5天。
輝瑞加速擴產
目前新冠口服藥PAXLOVID已經在全球主要市場相繼獲批，2022年，對輝瑞最大的考驗將是產能與供貨。
據輝瑞2月8日公佈的2021年業績報告數據顯示，輝瑞在2021年實現營收813億美元，同比大漲92%。其中，口服抗病毒藥物PAXLOVID在2021年12月22日獲得FDA的EUA批准後，已拿下美國政府2000萬療程訂單，預計年底將實現1.2億療程產能。截至1月底簽署或承諾的供應合同提供的治程劑量，輝瑞PAXLOVID 2022年度財務預期收入約220億美元。
中航證券研報指出，同中和抗體等新冠防治手段相比，小分子口服藥具有獨特的優勢：一是，如果病毒變異的位點在關鍵位置，中和抗體可能失效，而小分子口服藥可以應對病毒的變異；
二是，中和抗體的產能受限，而口服藥物的產能限制少，成本較低；三是中和抗體費用高昂，並且需要靜脈注射，可及性較低，而口服藥物可以在感染或出現新冠症狀後實現快速給藥，可及性高。
基於此，西南證券預計，全球口服新冠藥物市場規模爲數十億至上百億美元，摺合成人民幣近千億。
不過，PAXLOVID短期內面臨產能壓力，放量過程產業鏈有望產生巨大收益。輝瑞預計2022年一季度PAXLOVID產量爲600萬療程，2022年上半年產量爲3千萬療程，全年爲1.2億療程。
去年11月，輝瑞公司就發佈公告稱，已經與聯合國支持的MPP（藥品專利池）簽訂一份轉授權協議，將允許更多藥廠爲中低收入國家生產仿製藥。
根據輝瑞與MPP達成的協議，在世衛組織仍然將新冠肺炎定義爲公共健康危機的前提下，將允許MPP免專利費向符合條件的藥廠授權生產仿製藥，並與利托納韋一起供應95箇中低收入國家，覆蓋全球53%的人口。
1月20日，MPP宣佈與包括五家中國藥企在內的全球27家企業簽訂協議，將爲全球105箇中低收入國家或地區生產及供應高質量、可負擔的`默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿製藥。目前，MPP尚未公佈授權合作生產輝瑞新冠口服藥PAXLOVID仿製藥的企業名單。
不過，隨着全球奧密克戎疫情加劇，其產能壓力將進一步增加。而在多重因素的推動下，輝瑞也在陸續給中國相關的CDMO企業下單。從去年11月到今年2月，國內醫藥外包龍頭凱萊英先後三次收穫美國某大型製藥公司的一款小分子化學創新藥物提供合同定製研發生產(CDMO)服務合同，合同總金額超90億元。
除了凱萊英，2月11日晚間，博騰股份在輝瑞新冠口服藥國內獲批宣佈前發佈公告稱，公司收到輝瑞的新一批《採購訂單》，公司將爲其提供合同定製研發生產（CDMO）服務。而截至該公告披露日，博騰新獲得訂單金額合計6.81億美元，超過公司最近一個會計年度經審計營業收入的50%。此筆訂單交付時間爲2022年。
國海證券分析認爲，新冠疫情流感化趨勢明顯，化學藥在給藥方式、作用靶點、用藥成本等方面具備明顯優勢，可能成爲對抗新冠的殺手鐗。化學藥不僅成本低廉，而且藥物作用靶點明確、高度保守，對多種突變株具有潛在抗病毒活性，可覆蓋輕、中、重症新冠治療。小分子口服藥物給藥便捷，給藥方式上更適合輕、中症患者的治療，可在對抗新冠疫情中發揮重要作用。
中國醫藥宣佈拿下瑞輝新冠口服藥大陸市場運營權3
中國醫藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID（以下簡稱產品）在中國大陸市場的商業運營。
3月9日晚，中國醫藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID（以下簡稱產品）在中國大陸市場的商業運營。
Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋（Ritonavir）的複方製劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續5天，其中利托那韋有助於減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。
當地時間2021年12月22日，美國FDA宣佈，批准輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權申請（EUA），用於治療非住院、具有發展成重症疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批准的首款新冠口服抗病毒藥物。
公告顯示，2022年2月11日，國家藥品監督管理局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司該產品的進口註冊。
不過，中國醫藥同時提醒，該產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業務規模佔公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。
3月7日晚間，中國醫藥曾公告表示，公司股票已經連續三個交易日內日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據有關規定，屬於股票交易異常波動。針對中國醫藥與某跨國製藥公司新冠病毒治療藥物合作事宜的傳聞，中國醫藥提示稱目前相關事項正在溝通洽談中，但協議具體條款以及能否順利簽署尚存在不確定性。
此外，即使順利開展合作，相關藥品的最終使用及銷售情況也受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業務規模佔公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。
同日，中國醫藥公告，近日，公司下屬全資子公司天方藥業有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的一份利塞膦酸鈉片《藥品補充申請批准通知書》，該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。
