【導讀】：企鵝病是什麼病？企鵝病能治好嗎?企鵝病會傳幾代?大家清楚這種能怪病嗎？小編就帶大家瞭解一下企鵝病倒是怎麼回事吧！
學名“共濟失調”，是神經系統疾病的一種臨牀表現，特點有“步態不穩，容易跌倒；持物不穩，精細動作差；言語不清，飲水嗆咳”等。與肌肉逐漸萎縮、無力的“漸凍症”不同，其是肌力正常情況下的運動協調障礙。病隨時間加重，壽命長短因人而異。“共濟失調”並不特指某種疾病，病因多樣，最多見於神經退行性疾病（即大腦和脊髓的細胞神經元逐漸喪失，導致功能障礙），也可見於一些獲得性疾病，如中毒、中樞神經系統感染、腦血管病等。
不能治癒。
病人會慢慢的散失語言與運動能力，直到小腦完全萎縮，藥物治療只能延長生命時間，並不能完全治癒。
手腳將漸漸失去運動功能，說話也可能是種奢望，只剩大腦和眼珠轉動，直至死亡。患者將其看做一種“殘酷的掠奪”，今天奪走這個能力，明天奪走那個能力，最後一點不剩。“最痛苦的還在於，整個過程我們都能清晰知道，卻毫無反抗之力。”等待死亡的到來。
我是賴敏，一名企鵝病患者，從2015年和男友丁一舟從柳州出發，計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。今天是母親節，醫生給我打了催產針，當針尖刺破肚皮時，我知道，是時候，和寶寶告別了。因爲，他也遺傳了我的病。
從2015年起，我和男友一舟從廣西柳州出發，計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。這是我們在廣西209國道前往武宣縣，帶着狗狗阿寶一路騎行。
我從小就患有遺傳性小腦性共濟失調，俗稱“企鵝病”。在醫學上的解釋症狀爲走路搖晃、語言不清、吞嚥困難。發病後我的身體會逐漸失去平衡能力，甚至是生命。目前我的臉部已經開始出現抽搐的症狀。我不再能自己站立，只能坐輪椅。生活中，一舟漸漸成了我唯一的依靠。
