羊水穿刺及染色體檢查，大家都知道準媽媽在懷孕期間要做非常多的身體檢查，因爲只有及時的做詳細的身體檢查，才能及時地知道媽媽和寶寶的發育狀況如何，其中有一項就是做羊水穿刺及染色體檢查，以下是朵朵分享的關於羊水穿刺及染色體檢查的相關知識。
羊水穿刺及染色體檢查1
羊水穿刺染色體檢內容
1、檢測胎兒染色體疾病
檢測胎兒染色體方面的準確率幾乎達到100%，但它無法檢測出類似畸形足或心臟病等的結構性疾病。攜帶基因疾病，如：家族黑蒙性白癡和囊腫性纖維化的夫婦都必須接受針對性更強的羊水診斷。
2、檢查出母嬰血型不合
羊水中的血型物質以及膽紅素可以利於幫助查新生寶寶ABO溶血病的診斷、預防和治療。若診斷爲ABO血型不合，應加強產前監測與娩出後新生兒的搶救準備。
3、檢測有無宮內感染
如果孕媽媽有風疹病毒等感染時，可通過測羊水中特異免疫球蛋白來判定。如羊水中白細胞介素升高，可能存在亞臨牀的宮內感染，可導致流產或早產。
4、測定胎兒成熟度
爲降低早產兒的死亡率，引產前需要了解胎兒的成熟度，結合胎盤功能測定，選擇分娩有利時機。所以，羊水穿刺的這項作用對於剖腹產寶寶是很關鍵的。
5、先天異常產前診斷性連鎖
孕婦有染色體異常、先天代謝障礙、酶系統障礙的家族史者；前胎爲先天愚型或有家族病史者；遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別；35歲以上的高齡孕婦易發生胎兒染色體異常；前胎爲神經管缺陷或此次孕期血清甲蛋白值明顯高於正常人者。
羊水穿刺及染色體檢查2
羊水穿刺能檢查出什麼
羊水穿刺能查出胎兒是否缺氧
羊水若是過少會出現胎兒缺氧的現象，而胎兒一旦缺氧，最壞的結果將是出現死胎。所以不少即將分娩的孕婦，尤其是高齡孕婦會受到做羊水穿刺的建議，如果能及時發現胎兒缺氧的異常，那麼就能及時採取剖腹產挽救，不然就可能失去挽救胎兒的機會。
羊水穿刺能查出胎兒的性別
孕婦通過羊水穿刺的檢查能從羊水內的染色體判斷胎兒的性別，羊水內所含的內分泌物也能幫忙測定胎兒性別。父母早點知道胎兒性別，也能在生活用品上早做準備。
羊水穿刺能查出胎兒是否畸形
羊水穿刺是能測出胎兒是否存在畸形狀況的，這對每一個懷孕的家庭來說都是極具意義的，也關係到到底要不要這個孩子。胎兒畸形無非因爲兩個原因，遺傳因子的問題和妊娠期服藥或射線等孕媽媽的疏忽而造成。
在這要說一句，其實做羊水穿刺最大的價值就是在這，但是如果孕媽媽們抱着無論胎兒是否畸形都要留住這個孩子的打算，那麼其實不做羊水穿刺也沒大礙，不然知道結果後只會有心理負擔。
羊水穿刺能查出胎兒的'成熟程度
如果預產期檢查不能確定胎兒是否已經發育成熟，是否可以出生時，孕婦可以通過做羊水穿刺檢查來確定。在適當的時間抽取羊水做內容分析，以確定胎兒的成熟程度，判斷是否能出生。
羊水穿刺能查出胎兒患有唐氏症的危險程度
通過化驗孕婦的羊水可以判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，這一行爲也叫唐篩檢查，唐篩檢查可篩檢出70-80%的唐氏症患兒。
而唐氏症是一種偶發性疾病，每一個孕婦都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚鈍癡呆，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，對一個家庭會造成極大的經濟負擔。
羊水穿刺只能判斷患唐氏症的危險程度，並不能準確的說明這個胎兒一定是唐氏兒。如果羊水穿刺檢查結果是該孕婦很生唐氏兒的概率很大，也不代表到時候新生兒一定是唐氏兒。如果檢查結果是該孕婦生唐氏兒的概率很小，也並不能保證胎兒一定不是唐氏兒。
羊水穿刺能查出胎兒是否患有遺傳性代謝疾病
羊水穿刺能確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，比如血友病。
羊水穿刺的目的
1、檢查胎兒有否窘迫現象。在生產過程中，因爲產程過久、缺氧或壓迫等原因，可致使胎兒有窘迫不安的現象，如果能夠及時發現，便可及時地採取相關的措施，以免發生嚴重後果。
2、確定胎兒性別。羊水穿刺檢查能夠檢查胎兒的性別。經由羊水內染色體和羊水內所含內分泌物來判斷胎兒的性別，是一種操作簡單、準確性也高的一種確定胎兒性別方法。
3、檢查胎兒是否畸形。通過羊水穿刺檢查，能檢測出胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病的風險。
4、檢查胎兒的生長髮育狀況。爲了確定預產期，對胎兒的生長髮育狀況做一個詳細的瞭解，可於適當時間抽取羊水做分析，以確定胎兒成熟之程度。
