哪些孕媽做羊水穿刺可能性大，孕婦在懷孕過程中，需要進行定期產檢來確保胎兒發育沒有問題，而羊水穿刺也是很多孕婦需要做的，那麼哪些孕媽做羊水穿刺可能性大呢？閱讀本篇文章，來了解一下吧。
哪些孕媽做羊水穿刺可能性大1
NT檢查結果顯示多少需要做羊水穿刺
很多寶媽只知道NT是檢查寶寶是否患有唐氏綜合徵，但這是片面的，只知其一不知其二，NT還會評估胎兒染色體異常、其他結構重大畸形以及先天性心臟病的風險。說是檢查，這只是普通老百姓的口語說法，其實是篩查，給出的結果僅僅是風險評估，並不是確診，寶媽不要總是自己嚇自己。
這項篩查中，低風險不代表胎兒一定沒問題，高風險也不能說明胎兒一定有問題。需要結合寶媽的實際情況來進行分析。一般建議在11-13周+6天做NT，這週數不同檢查的結果就不太一樣，也要考慮一些不可控因素，例如檢查醫生的經驗是否豐富之類的。
NT是通過“胎兒頸部透明帶”得出的數值，即測量胎兒頸部後透明液體的厚度得出的風險預估。有的說超過2.5mm就有風險，有的說超過3mm就有風險，這都需要結合自身的分析來說，一般情況下，不超過3mm都不需要太恐慌。
這項篩查結果跟時間有一些關係。如果小於11周或超過14周了，醫生一般就不給做了，小於11周，厚度太薄看不出來，大於14周，這些液體會隨着寶寶的生長被吸收，所以沒有參考意義。所以建議大多寶媽可以選擇在12-13周之間去進行這項檢查。
如果NT的檢查結果處在2.5-3mm之間，孕媽其實可以不用慌，再等等，到16周做個唐篩再看看，當然，如果實在不放心，可以做進一步檢查，就當買個放心。
除了上述說的這種情況，如果檢查結果超過3mm了，孕媽還是有必要去做無創DNA或羊水穿刺的。這兩項檢查，無創DNA的準確率爲97%，羊水穿刺的準確率爲100%，但是羊水穿刺的檢查費用要高於無創，所以孕媽要根據自己的情況來進行選擇。
哪些孕媽做羊水穿刺可能性大
1、如果唐氏綜合症的篩查結果表明高風險，胎寶寶患唐氏綜合徵或其他染色體疾病的風險高於平均值。
2、如果早期B超檢查結果顯示，胎寶寶有與染色體異常相關的身體結構缺陷。
3、如果準媽媽或準爸爸是囊性纖維化病或鐮狀細胞貧血病等隱性基因缺陷的'攜帶者。
4、如果以前懷過基因異常的寶寶，則這次再度發生的風險也較高。
5、準媽媽或準爸爸有染色體異常或基因遺傳病，或者兩人中一人有這樣的家族病史。
6、準媽媽的年齡越大，風險越高。比如，20歲時懷上唐氏兒的機率是1比1295，但40歲時的機率將達到1比82。
做羊水穿刺篩查疼嗎
該手術是無需藉助麻醉的，由於麻醉和羊水穿刺術二者相比，前者會使女性感到更疼痛。由此在無麻醉的狀況下行穿刺術會使部分孕婦的腹部受到稍許刺激而有不同程度的感覺，如緊迫或壓迫感。
而一些孕婦可能不會有任何不適感，大多孕婦在行穿刺術時會感到稍微地疼痛，這種疼痛感很微弱，是可以忍受的。因此對於這個問題，只能說是因人而異。
哪些孕媽做羊水穿刺可能性大2
羊水穿刺能排查什麼
1、可以檢查染色體是否異常，或者有無遺傳性疾病。
2、可以確定胎兒是否患有唐氏綜合徵。
3、可以確診出先天性畸形兒童和癡呆兒。
4、還可以判斷胎兒肺部，腎，肝，皮膚的成熟度。
5、如果母體是O型血，爸爸不是O型血，那麼羊水穿刺可以確診是否會發生新生兒溶血。
5、還可以診斷出子宮羊水有無感染等宮內問題。
爲什麼要做羊水穿刺呢
懷孕中期羊水穿刺(多選擇在懷孕16～22周，因羊水中胎兒細胞的活力好)獲取羊水後，分離羊水中的胎兒細胞行體外細胞培養，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水中胎兒細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。此外測定羊水中的甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。懷孕晚期羊水穿刺檢查可測定胎兒血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，瞭解有無母兒血型不合及胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。我們平時所說的羊水穿刺是指懷孕中期的羊水穿刺，並且多以染色體基因診斷爲目的。
羊水穿刺怎麼做
孕婦先做B超，確定胎盤位置、胎兒情況，避免誤傷胎盤。選好進針點後，消毒皮膚，鋪消毒巾，局部麻醉，用帶針心的腰穿針在選好的點處垂直刺人；針穿過腹壁和子宮壁時有兩次落空感，取出針心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，棄去，此段羊水可能含母體細胞；再用20毫升空針抽吸羊水20毫升，分別裝在2支消毒試管內，加蓋；取出針頭，蓋消毒紗布，壓迫2—3分鐘，孕婦臥牀休息2小時。取出的羊水離心5～10分鐘，以上清液做生化試驗，沉渣做細胞培養，或提取DNA用。
現在的技術發展得很快，在羊水刺穿使用的都是一些細小的針，疼痛感都不會很強烈，更多地像刺破手指的疼痛。但是做完羊水刺穿之後至少靜坐休息2小時間。
