唐氏篩查高風險症狀有哪些？在懷寶寶期間，寶媽們都會做各種產檢，一是想知道寶寶是否健康，二是想更瞭解的一些症狀，那麼那樣才知道的更清楚呢？通過唐氏篩查就可以知道哦，要是唐氏篩查結果爲高時會什麼症狀呢？該怎麼辦呢？下面是唐氏篩查高風險症狀，一起來看下吧。
唐氏篩查高風險的症狀1
當唐氏篩查結果顯示爲“高危”時，孕媽媽也別過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏綜合徵的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。
目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形的現象。
唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。女性的原始生殖細胞在胎兒期就已經形成，如果懷孕時間過晚，卵子受環境污染的機率就大，並且卵巢功能也開始減退，容易發生卵子染色體老化，最終導致畸胎的發生率增高。一般來講，高齡產婦的胎兒宮內發育遲緩和早產的可能性較大。唐氏兒的發生率隨着媽媽年齡的增長而成倍地增加。25歲以下的女性懷唐氏兒的機率約爲1/2000，而35歲時則上升爲1/300，大於44歲時懷孕，生唐氏兒的機率則高達1/40。
唐氏篩查高風險的症狀2
什麼是唐氏篩查二十一三體風險
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟，簡便，安全，在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦於抽血後2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法.是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期，年齡，體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.
做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損，18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦. 需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐氏綜合症又叫做21三體
是說患者的21對染色體比正常人多出一條正常人爲一對，唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值爲1/275大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣患有唐氏(DS)的概率爲1/750。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。
篩查結果爲低危，表明胎兒爲唐氏寶寶的風險較低。但是，唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕 周、胎齡大小有關，任何因素的誤差都可能造成結果的.不準確。
目前對於產前檢出唐氏綜合徵胎兒，防止這類胎兒的出生起到了一定作用。但由於羊膜腔穿刺有一定的創傷性，可引起流產，同時需要一定的技術設備條件、花費時間較長、費用較大，不可能在所有的孕婦中廣泛開展。其次，即使一些具有羊膜腔穿刺適應症的高危孕婦，由於對羊膜腔穿刺可能會造成流產的恐懼心理，拒絕接受羊水染色體檢查，因此，近20年來唐氏綜合徵的出生數仍然居高不下。
唐氏篩查21三體高風險症狀3
唐氏兒篩查的作用
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認爲：>；35歲的是高危人羣，機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。認爲80%的唐氏綜合徵發生在>；35歲的孕婦當中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。
做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15—20周爲唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫生約好檢查時間。
儘管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質疑，儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶
