常見的遺傳疾病有哪些，想備孕之前，夫妻雙方一定要去醫院做檢查，看看有沒有遺傳病之類的，現在的人都講究優生優育，要是有什麼遺傳病對於還未出生的寶寶是不公平的，下面小編告訴大家常見的遺傳疾病有哪些。
常見的遺傳疾病有哪些1
1、乳腺疾病
經流行病學調查結果顯示，乳腺疾病家族性的比例佔5%-10%之間，如果母親或者姐妹有乳腺疾病，那麼此病的發病機率就比一般女人高出3倍，具現在醫學調查顯示誘發乳腺疾病的染色體有兩個，17和13號染色體。
2、精神分裂症
父親或母親有一人是精神分裂症患者，子女就有15%的可能成爲精神分裂症患者，若父親和父親都是精神分裂症患者，則子女就有40%的可能遺傳。
3、抑鬱症
抑鬱症的遺傳影響就比較廣，有詳細的國外報道過，父母、同胞、子女這樣的一級親屬遺傳率爲14%，叔叔、伯伯、姑姑、舅舅、姨，祖父母這樣的二級親屬遺傳率爲4.8%，堂表兄妹這樣的三級親屬遺傳率爲3.6%。
4、過敏、哮喘
父母雙親有一人有哮喘病，子女患病機率爲30%左右，父母均患有哮喘和過敏，子女遺傳就達到80%了。
5、老年癡呆症
老年癡呆是一種複雜的遺傳疾病，它是多個基因影響的，父母或者兄弟姐妹有老年癡呆，這樣家族的`遺傳率比正常家族遺傳率高出4倍。
6、胃疾病
有胃疾病直系親屬的人羣患病機率高於一般人的3倍。遺傳性的胃疾病有一個普遍標準，家族中直系三代中會出現一個胃疾病患者，也就是說外祖父患過胃疾病，延續到了他這一代也有胃疾病出現的可能。
7、高度近視
高度近視父母一定會影響孩子的視力問題，就算好好照顧眼睛也比一般人容易近視。有國外的研究者發表說明，高度近視有60%的遺傳因素，30%的環境因素還有10%的少數特殊情況。
8、結直腸疾病
腸道患疾病機率本身就高，父母若有結直腸疾病患者，子女患病機率高於一般人的3倍。 假如一個人有三個或以上的直系親屬患有腸疾病，那麼它的發病機率就提高到原來的10倍。
常見的遺傳疾病有哪些2
常染色體顯性遺傳病：
如骨骼發育不全、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、馬凡氏綜合症、先天性肌強直等。這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都會出現相同的患者。男女都會發病，病情與性別無關。正常人與患者結婚，生育的後代出現這種病的機率是50%，因此不宜結婚。
X連鎖顯性遺傳病：
由於患者的顯性致病基因在X染色體上，所有出現疾病的女性多於男性。女患者的後代無論是兒子還是女兒，都有50%的發病率。因此不宜生育。男性患者的後代，女兒全部都會患病，兒子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
多基因遺傳病：
躁狂抑鬱性精神病、原發性癲癇和重症先天性心臟病等多基因遺傳病，發病機制複雜，具有較高的遺傳度，危害嚴重，患者不論男女，後代發病率大於10%。
常染色體隱性遺傳病：
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、肝豆狀核變性、白化病等。
染色體病：
先天愚型等染色體病患者，所生的子女發病率超過50%。
X鎖隱性遺傳病：
這類遺傳病常見的偶血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由於隱性致病基因位於X染色體上，故患者多爲男性。男患者與正常女性結婚，所生的男孩全部正常，但女兒都爲致病基因的攜帶者。如果女性攜帶者和正常男性結婚，所生的子女中，兒子有50%的發病機率，女兒全部正常。
