懷孕前基因檢查的方法有什麼，在日常生活中，很多人懷孕之間都會去做檢查的，其中基因檢查是很常見的，因爲很多人都怕有隱形的遺傳疾病，下面小編分享懷孕前基因檢查的方法有什麼，一起來了解一下吧。
懷孕前基因檢查的方法有什麼1
孕前檢查基因方法有什麼
染色體檢查
學過生物的人都知道，基因分爲隱性和顯性，正常人也可能是某些疾病的隱形攜帶者。如果雙方都是攜帶者那出生的寶寶患病的機率將會增大。條件允許，健康的夫婦都應該進行染色體檢測，以減少畸形重病患兒的出生。特別是有遺傳病家族史的'夫婦，一定要進行此項檢查。孕前進行染色體的檢查主要是瞭解有無遺傳性疾病，過靜脈抽血方法檢查，瞭解染色體是否異常。
一般檢查：
1、一般體格檢查體溫、心率、身高、體重、血壓，頸部觸診及甲狀腺檢查，心肺聽診，乳房、腹部、四肢檢查。
2、實驗室檢查如血常規、尿常規、血脂、血糖、肝腎功能等。目的是檢查有無貧血、感染、高血脂、糖尿病及肝腎功能異常。常規肝功和乙肝表面抗原檢查有問題時，需要做進一步檢查，如乙肝標誌物、乙肝病毒脫氧核糖核酸（HBV-DNA)，及時發現乙肝病毒攜帶者，對易感準孕婦實行必要的接種措施，如接種乙肝疫苗。對乙肝病毒攜帶者，根據攜帶情況給予相應處理，降低母嬰感染率，進行孕期檢測。
3、專科檢查如婦科的陰道、宮頸、子宮和雙側輸卵管檢查，白帶常規檢查等。
（1)生殖器檢查：包括生殖器B超檢查，陰道分泌物檢查和醫生物理檢查，目的是排除生殖道感染等疾病。
（2)TORCH測試：包括弓形蟲、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒四項。目的是爲了檢查準孕媽媽體內是否有病原菌感染。
（3)性病篩查：一些醫院已經將淋病、艾滋病、梅毒等作爲孕前和孕期的常規檢查項目，目的是及時發現無症狀的性病患者，以便及時治療，防止對胎兒的傷害。
懷孕前基因檢查的方法有什麼2
遺傳基因怎麼檢查
遺傳基因檢查是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。遺傳基因檢查可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
基因的特點
基因有兩個特點，一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵；二是在繁衍後代上，基因能夠“突變”和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，後代的基因組會發生有害缺陷或突變。
絕大多數產生疾病，在特定的環境下有的會發生遺傳。也稱遺傳病。在正常的條件下，生命會在遺傳的基礎上發生變異，這些變異是正常的變異。
基因支持着生命的基本構造和性能。儲存着生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴，演繹着生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。
