無創DNA結果出來的越晚越好嗎，無創DNA，即無創基因檢測，在產前一般孕婦們都是要進行這一項檢測的，無創DNA的結果也是有一定時限的，那麼無創DNA結果出來的越晚越好嗎
無創DNA結果出來的越晚越好嗎1
無創一般是指無創DNA產前檢測，無創DNA產前檢測結果不是出來的越晚越好，沒有這種說法。
無創DNA產前檢測是指染色體數目異常的檢查，應用基因檢測的二代測序技術，一般在12周以上做。無創DNA產前檢測建議在12周以後早點進行，因爲檢查之後測序結果最終的數值出來，可能需要2-3周的時間。
在懷孕12周做NT的'時候就可以做無創DNA產前檢測，如果是高風險，再預約做羊水穿刺都來得及。如果做的時間比較晚，當檢查結果出現異常，此時孕周比較晚可能會影響後期的進一步檢查，所以無創DNA產前檢測儘量稍微早點進行，因爲一旦發現有問題，孕婦還要抽羊水，而抽羊水的時間不能超過24周，所以儘量稍微早點進行無創DNA產前檢測。
此外，孕婦在孕期一定要注意定期做孕檢，發現異常及時就診。
無創DNA產前檢測技術
無創DNA產前檢測，又稱爲無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA 片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
母體血漿中含有胎兒遊離DNA，爲該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，爲項目提供理論依據。
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產檢之無創DNA產前檢測
無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱爲NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常（唐氏綜合徵），T18染色體異常（愛德華氏綜合徵）和T13染色體異常（帕陶氏綜合徵）。
根據國家衛生和計劃生育委員會下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規範（試行)》（以下簡稱“規範”），無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕媽媽外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒遊離DNA 片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
無創DNA什麼時候做
按照衛計委指南規定，無創DNA最佳檢測時間爲孕12周-孕（22周+6天）。若懷孕時間已超過上限（孕周>22周+6天），則檢測風險增高；過小（孕周<12周），也會對篩查結果的準確性造成影響。因此，大多數孕媽媽會選擇在懷孕14-18周的時候做無創dna產前檢測。
另外，孕期出現以下情況，也可以開始考慮做無創dna產前檢測：
1、“唐篩”或影像學篩查，例如孕期b超，顯示異常或胎兒nt值增高。
2、發現單項指標值改變。
3、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少或先兆流產等已不適宜有創產檢。
4、羊水穿刺失敗。
無創DNA檢查，準嗎
有些孕媽媽對於無創DNA產前檢測的準確率表示不清楚，那麼無創DNA準嗎？在國家衛計委下發的指南規定中，無創DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低於99%、97%、90%。複合假陽性率應小於等於0.5%；
複合陽性預測值大於等於 50%。鑑於當前醫學檢測技術水平的限制和孕媽媽個體差異等不同原因，該規定同時給出了建議：無創DNA產前檢測的結果顯示爲低風險並非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對於篩查結果爲高風險的孕媽媽，也不應草率終止妊娠，可進行後續介入性產前診斷。介入性產前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來預防唐氏兒出生。
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無創dna幾周做最好
無創dna最佳檢測時間爲孕12周-孕（22周+6天)。若懷孕時間已超過上限（孕周>22周+6天)，則檢測風險增高；過小（孕周<12周)，也會對篩查結果的準確性造成影響。因此，大多數孕婦會選擇在懷孕14-18周的時候做無創dna產前檢測。
無創dna檢查準確率有多少
有資料顯示，無創dna的檢查準確率能夠達到90%以上，其中，對於三大染色體疾病的排查結果準確率達到了99%。
如果懷孕的女性身體出現胎盤前置，羊水過少或者是先兆流產等一系列特殊情況的時候，如果用其他的有創孕檢或許會出現什麼意外，可以運用無創dna來進行有必要的檢查。
還有的女性在做羊水穿刺檢查的時候，造成失敗的後果，也可以通過做無創dna檢查進行補救。
在做唐氏篩查的時候，如果發現胎兒NT值出現增高或者顯示異常，可以進一步做無創DNA檢查來排除胎兒的異常風險。
羊水穿刺和無創dna那個更準確
羊水穿刺和無創dna之間是不可以相互取代的，都有自己的優勢和劣勢，兩者的結果相對來說都較爲準確。
無創dna對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準確率可達99%，羊水穿刺的檢測範圍更關，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，並且，無創DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結果爲陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。
但羊水穿刺檢查有一定的風險，它可能引發宮內感染等嚴重併發症，甚至是出現流產。而無創DNA是沒有風險的，它的整個過程是安全且方便的。並且，無創DNA檢查的時間更早，孕婦從孕12周就可以進行檢查了，羊水穿刺要等到孕16周纔可用。
因此，羊水穿刺和無創DNA各有特點，很難說那個更好，孕婦應該根據自身的具體情況選擇最適合自己的檢查方法。
