如何降低新生兒出生缺陷，每個人都希望生個健康的寶寶，我們都不喜歡孩子有問題，但是影響新生兒的健康因素有很多，我們該如何降低新生兒出生缺陷。讓小編已經爲大家準備了相關內容，讓我們一起去看看吧！
如何降低新生兒出生缺陷1
以往，人們更重視婚前檢查和產前篩查，而忽略了孕前的諮詢和檢查。事實上，等到懷孕後才做檢查，爲時已晚。據有關研究表明，產前檢查和圍產期保健的時間安排與胚胎對致畸因子的敏感期之間存在時間差，兩者之間並不匹配。胚胎髮育的第三週至第八週是細胞強度分化期，對大部分致畸因子高度敏感，而通常孕婦發覺懷孕到醫院進行首次產前檢查時已經過了這一時期。此時，出生缺陷及其他不良生育結局可能就已經形成和存在了。因此，爲了降低出生缺陷的發生風險，預防出生缺陷的關鍵時機開始於孕前。
出生缺陷和殘疾所造成的後果相當嚴重且是不可逆的，因此預防應成爲應對出生缺陷問題的關鍵。育齡婦女在孕前和孕期主動消除和避免接觸各種危險因素，爲胎兒的生長髮育和迎接新生命準備良好的內外部環境，這些措施包括：婦女孕前服用葉酸增補劑或強化葉酸食品、確保婦女孕前接種風疹疫苗、確保婦女孕前檢查和治療生殖道感染和某些嚴重慢性疾病、禁止近親結婚、婦女孕期不吸菸或飲酒、避免婦女孕期接觸農藥或有毒有害物質以及進行新生兒遺傳代謝病早期篩查等。如果這些出生缺陷和殘疾干預措施能夠落實，就有可能將現有出生缺陷和殘疾減少半數以上。
增補葉酸：一項行之有效的措施
從20世紀80年代起，我國的科學家和預防保健工作者進行了一系列出生缺陷監測、病因研究和人羣干預行動。中美兩國的科學家經過長期的、大規模的合作研究，通過在城鄉對大量育齡婦女的追蹤觀察，發現從孕前至孕早期每日單純服用小劑量葉酸增補劑，在北方出生缺陷的高發地區可以預防85%的神經管畸形，在南方的低發地區也可以預防40%的神經管畸形。
主持這項研究的北京大學生育健康研究所所長李竹教授經多年人羣干預研究證實，我國育齡婦女體內葉酸水平普遍較低，單純服用葉酸增補劑不僅可以有效預防出生缺陷——神經管畸形，還可以減少新生兒15%的重大體表畸形、30%脣齶裂和35%先天性心臟病的發生，從而降低20%的新生兒死亡率。
如何降低新生兒出生缺陷2
每一對夫婦都想生一個健康的寶寶，每一位父母都希望自己的孩子能夠健康地成長，將來有一個美好的未來。然而，由於遺傳和環境的因素，臨牀上每100個新生兒約有4～6個有先天缺陷，這些缺陷有一些是由遺傳因素所引起，包括單一基因異常及染色體異常，另一些則是受到遺傳及環境的多因子影響。我國每年新增出生缺陷患兒達80萬~120萬之多。這不僅給家庭帶來痛苦，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。
在出生缺陷疾病中有一類先天性和遺傳性代謝病，患兒出生時外表健康，但是隨後數天或者數月可出現餵養困難，抽搐，發作性嘔吐，嗜睡或昏迷，黃疸，肝脾腫大，肌張力改變，智力落後，甚至死亡。面對這類疾病，是等待疾病發作，出現嚴重疾患再治療，還是採取預防方法，避免疾病的發生？隨着科學的發展，目前已經可以對出生外表正常的新生兒，採用快速、敏感的實驗室方法，對部分危害嚴重的遺傳性代謝病進行普查，其目的`是對那些患病的新生兒在臨牀症狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治療，避免患兒發生智力低下以及嚴重的器官損害。
國際上對新生兒篩查工作都十分重視。各國遺傳性代謝病防治經驗表明，以往對已經發病的患者進行治療，所產生的神經、精神傷殘，可逆性非常差。而對遺傳性代謝病的預防所獲得的效益，遠遠高於發病後的治療，防治的重點放在新生兒期，可以有效地降低患者的傷殘率、避免疾病對其產生的嚴重危害。
我國新生兒疾病篩查起步於20世紀80年代初，1981年由上海市兒科醫學研究所、上海新華醫院首先開展新生兒篩查。新生兒遺傳代謝病篩查是在嬰兒出生後數天採血，滴於濾紙片上，檢測有關的代謝物質，判斷有無相關的遺傳代謝病。上海市自1990年開始在全市開展與推廣新生兒篩查，至今已有200餘萬新生兒接受了篩查，篩查病種由最初的兩項增加到目前的4項，通過對檢出患者的進一步診斷和治療，已有近千名患者避免了智力落後和其他殘疾，避免了疾病的發作，取得了良好的社會效益和經濟效益。
雖然新生兒疾病篩查已列入《中華人民共和國母嬰保健法》，以法律形式確定了每個新生兒都有疾病篩查的權利，但由於經濟、文化水平發展的不平衡，目前，除幾個沿海省市外，我國總體新生兒遺傳代謝病篩查普及率仍不高，很多家長還沒有認識到篩查的重要性(即在發病之前，確診疾病)，而是到了發病階段再四處求醫，既給患兒造成無法挽回的痛苦，又增加了醫療費用。因此呼籲即將爲人父母者，關心新生兒疾病篩查，在您的孩子出生後及時進行遺傳代謝病的篩查，以便早期診斷或排除相關的遺傳代謝病。
