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關於產前篩查那些事

來源:時尚達人圈    閱讀: 9.27K 次
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關於產前篩查那些事?每個女性都希望自己能夠生下一個健康的嬰兒。所以做好產前篩查是很有必要的,這樣能預防肚子的寶寶是否健康,下面小編分享關於產前篩查那些事,一起來看下吧。

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什麼是產前篩查?

產前篩查指的是對胎兒畸形的篩查,這包括早孕期或中孕期通過血清學和超聲檢查等來預測胎兒患有唐氏綜合徵和其他染色體異常的風險(早唐、中唐、超聲軟標誌物等),以及在中孕期通過超聲進行胎兒結構異常的“大畸形篩查”,也叫“大排畸”。無創胎兒DNA檢查(NIPT)也是屬於篩查,是高級篩查,不是診斷。

同時,產前篩查還包括了母親疾病的篩查,例如母親甲狀腺功能的篩查,妊娠期糖尿病的篩查,子癇前期的篩查,早產的篩查等。

產前篩查時間

當懷孕十四到二十週時,準媽媽們就應該進行產前篩查,檢測方法非常簡單,只要抽取孕婦的一定量血液進行檢測,主要是檢測絨毛膜促性腺激素和甲胎蛋白含量,然後還要綜合考慮準媽媽的`年紀、抽血檢驗的懷孕時間,從而測算出胎兒可能患有病症的風險指數。如果這個風險指數很高,那說明胎兒有很高的概率患有某遺傳性性疾病疾病。

關於產前篩查那些事

產前篩查有什麼用

1、早:在懷孕十四周時就可以開始篩查。

2、方便:抽取2ml靜脈血液就可以進行篩查。

3、安全:這不會影響到母嬰的身體健康。

4、易接受:容易被大多數人所接受。

5、費用低:由於多種因素,比如當地消費水平、篩查方法等存在差異,費用也會不同。但總體說來,費用普遍比較低。

產前篩查有哪些項目

產前篩查究竟檢查什麼呢?一般是檢查三種發病率較高的先天性疾病,它們是唐氏綜合症、18-三體和開放型神經管缺陷。

上述3種先天性疾病發病率偏高。神經管畸形、先天愚型這些先天性疾病雖然也是遺傳性疾病,但是其主要受環境影響,僅僅依靠家族史等較難判斷患病可能性。安全起見,凡是有條件的準媽媽們最好進行產前篩查。

需要注意的是,產前篩查只是一種預測手段,並不能百分百確定檢查到的結果是正確的。倘若檢查結果爲高風險,需及時接受治療。

產前篩查的最佳時間

知道了產前篩查的重要性了,那麼到底何時纔是檢查的最佳時間呢?

懷孕早期:妊娠九周到十三週,最多誤差六天,最好安排在妊娠十到十二週。

懷孕中期:妊娠十五週到二十週,最多誤差六天,最好安排在妊娠十六到十九周。

我們國家的女性一般在知道懷孕之後纔去產前篩查,而外國很多女的是在計劃懷孕前十二個星期就去醫院進行體檢。每個女性都希望自己能夠生下一個健康的嬰兒。因此,女性有必要做這些檢查。倘若檢查出胎兒可能患有某些先天疾病,家長應聽取醫生意見,慎重考慮再做決定。

關於產前篩查那些事2

產前篩查作用介紹

產前篩查是指通過經濟、簡便和較少創傷的檢測方法,從孕婦羣體中發現懷有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦,以便進一步產前診斷,最大限度減少異常胎兒的出生。

目前所說的產前篩查通常是指抽血化驗孕婦血液中的某些特異性標誌物來篩選是否懷有缺陷兒的高風險人羣的一種檢驗方法。也叫母血清產前篩查。

產前篩查是一種風險評估,從孕9周開始就可以進行篩查。

1、 唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵、先天愚型,是由胎兒21號染色體三體引起的出生缺陷,也是造成智力低下最常見的遺傳性疾病。

2、 18-三體綜合徵是由胎兒18號染色體三體引起的出生缺陷,常伴有多種畸形如先天性心臟病等,爲致死性疾病。

3、

神經管缺陷是一類中樞神經系統的出生缺陷,是一種多基因遺傳病,包括無腦兒、脊柱裂、腦積水等,常導致胎死宮內或者出生後夭折,能存活者通常也伴有智力發育遲緩和多發畸形。

關於產前篩查那些事 第2張

妊娠期9-13+6周進行PAPP-A和F-βHCG的檢查即孕早期產前篩查,15-20+6周進行AFP和F-βHCG的檢測即孕中期產前篩查。

篩查對象:所有35週歲以下的孕婦(35週歲以上的孕婦建議直接進行產前診斷)。

抽血時間:孕婦應於孕9-13+6周內採血進行早期篩查,孕15-20+6周內採血進行中期篩查

篩查方法:空腹(或清淡飲食)抽取3-5ml靜脈血進行血清篩查。

產前篩查有必要做嗎?

產前篩查的好處

1、 經濟、簡便,只要抽取孕婦

2、 幾毫升靜脈血即可檢查。

3、安全,對孕婦和胎兒無任何傷害。

4、時間早:孕 11周就可進行。

產前篩查≠產前診斷,唐篩是針對前述三種先天性疾病的產前篩查,只是風險的評估,是一個患病概率,而並非明確診斷。篩查結果如爲高危並不一定代表胎兒確診爲上述染色體異常或開放性神經管畸形,確診需進一步產前診斷;孕婦血清篩查結果爲低風險,並不能完全排除胎兒有染色體異常或開放性神經管畸形的可能性。

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