a：這一胎又不是第一胎，前面的寶寶正常，就沒必要去作產前檢查，何必浪費錢財?
b：我和先生都健康，懷孕期間又沒有什麼不適，不會有事的。
c：我同事懷孕後，去作了唐篩(即唐氏綜合徵篩查)，說是高危。那同事被嚇得一星期都沒睡幾個好覺。一週後去複查，什麼事都沒有，虛驚一場。你看，這產檢不是折騰人嗎?
d：人家說b超是把雙刃劍。我很怕b超檢查會對胎兒有傷害。
e：相對虛驚一場來說，有一種情況是，產檢說是正常的可偏偏寶寶生出來，有的多了手指，有的少了耳朵。
這些想法很實際，但並不代表沒有錯誤。李瑋憬教授表示：“理解，但不贊同!”
1.第一胎好，第二胎一定正常?
類似觀點a的話，李瑋憬常聽孕婦們說起。
正是因爲有這樣的想法，王女士一直未去作產檢。直到孕39周，快要生了，纔來看醫生。李瑋璨教授發現胎兒有“腸管閉鎖”畸形，建議她作臍血檢查，以診斷是否染色體異常。王女士被這突如其來的結果弄得無所適從，不停地問“爲什麼會這樣?”可是，這已是無法改變的事實。
“夫妻雙方健康，不代表寶寶也一定健康。”李瑋瓊提醒。像她曾碰到的一對夫婦，兩人都是知名高校的研究生，沒有家族史，自恃先天條件好，夫婦倆從沒想過要去作產前檢查。沒承想，最後生下一個先天愚型的寶寶。
要儘量避免類似的悲劇，唯一的方法就是作系統的產前檢查。
產前檢查包括產前篩查和產前診斷。它是通過有效的檢查方法，篩查出懷疑有先天異常的胎兒，然後再對這些胎兒採取必要的產前診斷措施，必要時及時終止妊娠，或使一些胎兒得到有效的治療。
胎兒的健康與遺傳和環境有關。從某種程度上來說，每個嬰兒的命運掌握在一隻看不見的手——上帝的手中。造物主在玩弄一種“基因骰子”，用它來決定孩子的運氣。他翻手是雲，覆手是雨，也許你的孩子碰巧就有了缺陷。
有些人不願意花錢，認爲檢查出來沒事就是浪費錢。對此，李瑋景教授有一個形象的比喻：產檢，就像是爲自己，爲孩子買了個保險。我們坐飛機時買意外保險，並不是希望飛機失事以得到保險公司的賠償，平安到達目的地纔是我們的目標。
2.唐篩，35歲以下的孕婦也要作
唐氏綜合徵，即21三體綜合徵，又稱先天愚型。它是最常見的一種染色體疾病，患兒有嚴重的智力障礙。唐氏綜合徵目前尚無有效的治療手段，對付它的最好辦法，是在孕婦生產前終止妊娠。
以往，對35歲以上的高齡產婦建議作染色體分析。然而，目前發現，大多數婦女是在35歲以下懷孕生育的，真正35歲以上婦女娩出的唐氏綜合徵患兒，只佔總數的五分之一。因此，現在認爲，對35歲以下孕婦也建議進行篩查，即每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查，以做到防患於未然。如屬高危，再作進一步產前檢查，如抽取羊水或臍血以明確診斷。
