無創產前基因檢測費用能報銷嗎，作爲一位標準的準媽媽，我們通常需要做一些常規的產前檢查，比如無創產前基因檢測，但是一般檢查的費用很多人會有經濟壓力，那麼下面一起來看看無創產前基因檢測費用能報銷嗎。
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無創dna能醫保報銷嗎
無創dna檢查費用比較高，但目前是不能醫保報銷的，這並不在醫保報銷的範圍內，除此之外孕期產檢的基本項目（身高、體重、血壓等）外，其它所有費用基本上都是自費的，只有生孩子的費用才能通過醫保報銷一部分。不過考慮到醫保報銷存在的地區差異性，建議大家諮詢自己產檢的醫院是否有相關報銷制度。
孕期做產檢是爲了掌握胎兒的發育狀況和健康狀況，同時也觀察母親的身體狀態，所以產檢費用是否能醫保報銷都不是大家選擇做不做產檢的理由，否則在出現問題之後就來不及，大家一定要在醫生建議的時間內做好每一項產檢工作。
孕期出現哪些情況需要做無創dna
1、“唐篩”或影像學篩查結果異常，例如孕期B超，顯示異常或胎兒NT值增高。
2、發現單項指標值改變。
3、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少或先兆流產等已不適宜有創產檢。
4、羊水穿刺失敗。
5、對有創產檢產生心理障礙。比如一些高齡產婦一般會建議做羊水穿刺，但是如果孕婦過度害怕，那麼可以先選擇無創，然後根據檢查結果再決定是都需要做羊水穿刺。
注意：雖然通過無創dna檢查能篩查13-染色體，18-染色體，21-染色體三大染色體疾病，但並不是遺傳學診斷的金標準，在無創dna檢查異常之後不要着急終止妊娠，需要在醫生的建議下進行進一步的檢查確診，然後根據醫生的建議選擇是否需要終止妊娠。所以爲了能有充分的時間去處理和干預胎兒異常的情況，請儘量選擇在懷孕12周-22周之間做檢查。
小貼士：醫保的報銷是有相關範圍限制的，並不是所有的醫療費用都能報銷，而且醫保主要針對的是住院治療費用報銷，能報銷的部分醫院會主動告知，如果大家不清楚報銷情況，可以在檢查前在醫院醫保辦進行詳細的諮詢瞭解。
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無創dna檢查能報銷嗎
考慮可以就醫指導進行細緻的dna檢測確定具體的情況，到時就可以確定是否存在異常的問題，是否可以報銷需要根據具體的情況而定。
無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間爲孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
無創dna檢測技術精準度很高，檢測報告與羊水穿刺結果吻合度幾乎達到100%，無創dna產前檢測的三大特點：無創、安全、精準，完全避免了有創核型分析的流產風險!
(1)對於目標疾病有高檢出率和低假陽性率。
(2)篩查孕周範圍大。
(3)臨牀所需信息少，取材便捷，流程較簡單，質量控制相 對容易。
(4)技術有後續的發展空間。
(5)解決產前診斷技術力量不足的問題。
孕期第一次產檢項目
第1次正式產檢(第12周)
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、排除常見疾病如宮外孕、葡萄胎及各種類型的'流產
是否需要空腹：是
說明：這次產檢，一般醫院會給媽媽們辦理“母子健康檔案”。日後醫生爲每位準媽媽做各項產檢時，也會依據手冊記載的檢查項目分別進行並做記錄。
檢查項目主要包括：
1、 量體重和血壓。
2、進行問診：醫生通常會問準媽媽未懷孕前的體重數，以作爲日後準媽媽孕期體重增加的參考依據。並瞭解過去病史，有無藥物過敏、家庭病史、準媽媽病史等。
3、聽寶寶心跳：醫生運用多普勒胎心儀來聽寶寶的心跳。
4、驗尿：主要是驗準媽媽的糖尿及蛋白尿兩項數值，以判斷準媽媽本身是否已有糖尿病或耐糖不佳的代謝性疾病、腎臟功能健全與否(代謝蛋白質問題)、子癇前症、妊娠糖尿病等各項疾病。
5、身體各部位檢查：醫生會對準媽媽的甲狀腺、乳房、骨盆等進行檢查。
6、抽血：準媽媽做抽血檢驗，主要是驗準媽媽的血型、ABO 血型、RH 血型、血紅蛋白(檢視準媽媽貧血程度)、篩查地中海貧血、肝功、腎功及梅毒、乙肝、艾滋病、有無病毒感染等，好爲未來做防範。
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無創產前基因檢測是什麼？
無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血（5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間爲孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。
而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定機率的流產等風險。
無創產前基因檢測適用範圍：
1、針對染色體非整倍性疾病的產前檢測；
2、作爲核型分析結果的參考；
3、作爲核型分析細胞培養失敗的補救檢測途徑；
4、向不接受及錯過有創產前診斷的孕婦提供檢測新途徑。
無創產前基因檢測適應人羣：
1、所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦；
2、孕早、中期血清篩查高危的孕婦；
3、夫婦一方爲染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；
4、有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；
5、有異常胎兒超聲波檢查結果者 （ NT、鼻樑高度 ) ；
6、夫婦一方有致畸物質接觸史。
