【導讀】：她叫Julianna Snow，美國人，今年5歲。6月14日，她在家人的陪伴下離開人世，而作出這個死亡決定的，是她自己。僅僅4歲的Julianna對死亡也有她自己理解，父母告訴她，她死後會去天堂。
她叫Julianna Snow，美國人，今年5歲。6月14日，她在家人的陪伴下離開人世，而作出這個死亡決定的，是她自己。
故事要從5年前說起，Julianna的爸爸是一名空軍飛行員，她媽媽是一名神經學專家。5年前，Julianna來到這個世界，給了父母無盡的喜悅。
然而，Julianna 9個月時還無法坐穩，1歲多了還是無法站立。
這讓身爲神經學專家的媽媽意識到問題的嚴重性，各種檢查之後，一個噩耗向他們襲來：“女兒患上了腓骨肌萎縮症”，這是一種無法治癒的疾病。
Julianna的四肢漸漸無法動彈…很快，她的呼吸肌，吞嚥肌都開始慢慢失去功能，她無法自主呼吸，不能咳嗽，不能吃飯，不能跟別的小朋友一樣玩耍，她整個身體陷入了癱瘓的狀態。
隨時隨地都要帶着呼吸機。
不管去哪都要坐輪椅。
因爲失去了吞嚥的能力，吃飯只能用一根管子直接把食物送入胃部。
她無法自己在牀上翻身，刷牙，洗臉，上廁所，洗腳，所有一切都要爸爸媽媽幫忙。
更可怕的是，因爲呼吸肌功能衰減，她不能咳嗽，就算是一次小小的感冒，痰液會進入她的肺部，最終引發肺炎。
Julianna開始頻繁的出現在醫院，醫生需要將管子從她的鼻子，深入她到脖子，再到氣管，直到能把氣管中的痰液吸乾淨。
這個過程極其痛苦，每次父母在旁邊看着孩子這種痛苦的樣子，都要心疼的落淚。
剛開始，只要一生病，父母就會把她送到醫院，接受痛苦無比的手術。可是，漸漸的，Julianna的呼吸肌力量越來越微弱，醫生告訴他們：下次Julianna再感染什麼病毒，可能很難再搶救回來，就算能搶救回來，也許她的只能像個植物人一樣躺在牀上。
這讓Julianna的父母陷入了最深的糾結。任何一個父母都不忍心看着孩子生病而不盡力去救他，或許會有奇蹟發生呢？但是每次治療都那麼痛苦，又無法最終讓她痊癒。
究竟該怎麼辦？繼續救？還是放棄？最後，他們把決定權交給了當時只有4歲的Julianna。
而僅僅4歲的Julianna對死亡也有她自己理解，父母告訴她，她死後會去天堂，在那裏，她可以玩耍，吃飯，蹦跑，跳躍，做一切她這輩子沒法做的事，在那裏，會有上帝代替爸爸媽媽愛她，在那裏，她還可以見到無比疼愛她的曾祖母。
在Julianna 4歲的一天，媽媽跟她進行了下面這段決定她生死的對話。媽媽：Julianna，如果你再生病，你想去醫院還是呆在家裏；Julianna：不去醫院；媽媽：即使是呆在家裏會讓你很快就去天堂，你還是願意呆在家裏嗎？Julianna：是的 。
媽媽：你要知道，爸爸媽媽不會陪你去天堂，你要一個人先去。Julianna：沒關係，上帝會好好照顧我的。媽媽：如果你去醫院，可能會讓你身體稍稍好轉，讓你有更多時間陪在爸爸媽媽身邊，你一定要明白這點，醫院會讓你和爸爸媽媽有更長的相處時間。Julianna：我明白。
媽媽（哭泣）：對不起，Julianna，我知道你不喜歡看着我哭，但是你走了之後，媽媽會很想你。Julianna：不要擔心媽媽，上帝會照顧我的，它一直在我心裏。
在這次對話之後，Julianna的父母尊重了女兒的選擇，他們選擇放棄。 各種各樣的公主裙。
爲了讓女兒最後的日子能在開心中度過。他們給了Julianna一切他們所能給予的。公主般的夢幻房間。給她塗上美美的指甲。
爲她慶祝每一個生日。
以及，陪伴 。
在歡聲笑語中，Julianna迎來了她的最後一天。6月14日，她在華盛頓的家中，在父母的陪伴下，安然離世…
去世之前，她對媽媽說：到時候我們在天堂相見，你是希望我站在房子外面，還是站在人羣第一排？這樣你就能一眼看到我了。
媽媽：那個時候，媽媽肯定開心極了；Julianna：你會跑着過來擁抱我嗎？
媽媽：當然啦，你肯定也會跑着過來擁抱我吧？Julianna：嗯，我會用最快的速度衝過去抱你的。（拿頭左右晃動，表現出奔跑的樣子）媽媽：我知道你肯定會跑得很快。
這是她留給媽媽最後的話.....
