多囊腎嬰兒出生一切正常。很多人都是患上各種各樣的疾病的，而世界上有着很多種遺傳性疾病，其中多囊腎就是一種典型的遺傳性疾病。多囊腎主要是一種染色體遺傳性的疾病，下面看看多囊腎嬰兒出生一切正常。
多囊腎寶寶生下來一般可以正常生活，但是通常到中年有可能會出現腰痛血尿這些症狀，一旦出現症狀，就有必要去醫院檢查尿常規和泌尿系B超，抽血化驗腎功能來評估病情。如果檢查提示腎臟實質不斷萎縮，伴隨有囊腫破裂出血或者腎功能嚴重受損，出現這種情況患者需要及時到正規醫院進行鍼對性治療，避免延誤導致症狀加重。
嬰兒型多囊腎往往未出生就已經夭折，能夠正常出生的多囊腎患兒大多都不會有明顯的症狀，可以像正常人一樣生存下來，但是到了中年有可能會出現腰痛血尿這些症狀，一旦有出現症狀的話，就有必要去醫院檢查尿常規和泌尿系B超，抽血化驗腎功能來評估病情。如果檢查提示腎臟實質不斷萎縮，伴隨有囊腫破裂出血或者腎功能嚴重受損，是有必要及時進行治療的。
嬰兒得了多囊腎後到底能活多久，取決於病情嚴重程度，以及相關的後遺症。如果查出該病後，能及時治療，大部分患人可以活到60~70歲左右，與正常人無太大區別，如果病情控制效果不佳，易引起一系列併發症，存活時間可能會被縮短，5年之內的生存率可以達到60%~70%左右。目前查出患多囊腎，一般建議及時做手術將其切除，或做囊腫去頂術。當發生疼痛症狀時，應先口服鎮痛藥控制病情。
嬰兒多囊腎是屬於先天性疾病，主要是由於常染色體隱性遺傳，是由於父母雙方都攜帶有多囊腎的基因而遺傳給孩子。
嬰兒多囊腎病是一種始於嬰兒期的遺傳性疾病，這種疾病受基因突變的影響很大，雖然這是一種遺傳性疾病，但多囊腎病患者的父母不一定有病史，這種疾病的大多數患者是嬰兒，通常很難治療，通常在出生後不久死亡。
只有少數症狀輕微的患者能夠存活甚至長大，主要表現爲嬰兒雙腎明顯腫大，可觸及，功能不全時可伴有乏力，精神萎靡，嚴重的可出現頭暈，噁心，嘔吐，容易併發尿路感染，會有尿頻，尿急，尿痛等症狀，甚至可以出現血尿。
多囊腎的患兒常伴有肝、脾、胰腺膿腫，重者可出現尿毒症，可危及生命。多囊腎的治療，目前沒有特效治療的方法，如果腎功能正常的孩子主要是對症支持治療，如果是晚期出現了尿毒症，則需要長期透析治療。
嬰兒多囊腎需注意，應注意以下幾個方面，首先，注意飲食結構的調整，多囊腎病患兒平時應注意控制鈉鹽攝入量，每日攝入量不應超過3克，保持低脂低蛋白飲食，儘量減少含鉀、磷食物的攝入，以免增加腎臟負擔，加重兒童不適症狀。
在運動方面，要注意避免過度暴力，動作範圍要小，避免多囊腎破裂出血。同時，父母應該加強對嬰兒的安全護理，避免嬰兒會摔倒或碰撞，保證嬰兒充足睡眠，提高免疫力，有助於改善體質，促進疾病的早期康復，有效提高患者的生活質量。
一般，常見的嬰兒多囊腎的症狀有：
1、嬰兒多囊腎是常染色體隱性遺傳性多囊腎。嬰兒多囊腎父母幾乎都無同樣病史。胎兒性多囊腎常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，嬰兒多囊腎的症狀爲多囊腎中少見類型。常於出生後不久死亡，只有極少數較輕類型，嬰兒多囊腎可存活至兒童時代甚至成人。
2、嬰兒多囊腎常見於成年時出現症狀。嬰兒多囊腎的囊腫在出生時即已存在，嬰兒多囊腎的症狀隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數胎兒性多囊腎的病變可能在胎兒時期即已存在。胎兒性多囊腎絕大多數爲雙腎異常。兩側病變程度不一致。這是常見的嬰兒多囊腎的症狀。
以上就是關於常見的嬰兒多囊腎的症狀的介紹，相信大家對此有所瞭解了。一旦出現嬰兒多囊腎的症狀一定要及時去醫院接受治療，以免錯過最佳的治療時機。
無法準確判斷單側多囊腎小孩生下來會怎樣，部分小孩可能可以正常存活，部分小孩可能生下來後生存週期較短。單側多囊腎的小孩生下來以後花費比較大，並且另一側腎臟如果出現任何疾病，無法進行代償，可引起較嚴重的腎功能障礙。因此，單側多囊腎小孩生下來以後需定期複查腎功能，以免造成嚴重後果。
單側多囊腎是一種先天遺傳性疾病腎臟疾患，主要是因爲在胚胎髮育期單側腎發育中止，尿液排泄障礙，使腎小球和腎小管產生瀦留性囊腫，單側腎呈多囊性改變。而病變一側的腎臟失去了正常功能，生下來無法正常使用，僅靠另一側腎臟進行代償。如果做B超檢查時發現小孩有單側多囊腎，通常這一側的腎已經停止發育。
生下來以後一般只有一側腎功能正常。如果另一側腎臟發育良好，且不合並其他畸形或羊水減少，單側多囊腎的小孩生下來還可以正常生活。但如果另一側腎臟有腎功能不全或其他異常，通常生下來以後生存期會比較短，並且生下來以後在發育過程中，另一側腎臟發生任何異常，都可能會導致腎功能衰竭，出現尿毒症，甚至導致死亡。
多囊腎是一出生就有嗎
多囊腎分兩種情況，一種是常染色體隱性遺傳性多囊腎，另外一種叫做常染色體顯性遺傳性多囊腎。這兩種疾病從本質上來說患者一出生的時候，身體內就攜帶這種基因，只是常染色體隱性遺傳性多囊腎的患者一般在嬰幼兒就死亡，因爲很早的.時候就病情發作。
但是另外一種多囊腎，實際上雖然患者體內攜帶這種基因，在青少年的時候患者並不會發病，一般來說，患者都是在二三十歲以後，腎臟開始出現多發性的囊泡，但是這種囊泡會隨着年紀的增長越來越多、越來越大，最終可能會導致患者出現嚴重的腎功能衰竭。
一、新生兒多囊腎能活多久
嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎，是兩種多囊腎中的一種。常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因爲父母先天性的遺傳，所以在嬰兒期就開始發病。此種病不比常染色體顯性遺傳型多囊腎(即成年型)常見，父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，爲多囊腎中少見類型。常於出生後不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。
二、嬰兒型多囊腎的類型
1、圍產期型。該類型的嬰兒型多囊腎患者呈現90%集合管受累，此期腎臟病變嚴重，一般於圍產期死亡。
2、新生兒型。60%集合管受累，數月內即死亡，該類型患兒呈現眼距寬、縮額、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、嬰兒型。20%集合管受累，兒童期會因腎功能衰竭死亡，是嬰兒型多囊腎的類型之一。
4、少年型。集合管受累小於10%,13歲後出現症狀，腎內病變較輕，腎功能衰竭較少見，但死亡多爲門靜脈周圍嚴重纖維增生、門脈高壓所致。
三、多囊腎注意事項
多囊腎大部分原因是由於遺傳因素，當多囊腎除了易遺傳的問題，最頭疼的就是血尿的反覆問題。當然，避免感冒、感染和囊腫的破裂也非常重要。
建議避免劇烈運動，避免碰撞腎部，以免引起囊腫破裂。酒類飲料：酒類、特別是白酒，對於多囊腎患者來講宜戒掉，酒類對與腎臟的刺激性優爲重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊腫生長。咖啡、巧克力嚴禁食用。
