胎兒多囊腎誤診機率高嗎，多囊腎是常見的遺傳性腎病，它是一種常染色體隱性遺傳病，胎兒多囊腎在生活中是多發性的腎病疾病,對健康的影響是相當大的，以下來了解胎兒多囊腎誤診機率高嗎。
胎兒多囊腎誤診的機率比較小，胎兒多囊腎是一種先天性腎臟發育畸形，孕婦在進行B超檢查的時候，可以發現腎臟有特殊性的表現，如雙腎不同程度地增大等，可以通過B超檢查確診。
胎兒多囊腎屬於一種比較罕見的先天性腎臟異常，發生率不高，屬於常染色體隱性遺傳病。胎兒時期腎臟的異常可以表現爲雙側腎臟呈現對稱性、均勻性增大，B超檢查時回聲增強，雙側腎臟可以在B超檢查下觀察到多發性囊腫，屬於特徵性的表現。
多囊腎胎兒的腎功能下降，胎兒有時還伴有下泌尿道發育異常，比如膀胱顯示不清、輸尿管顯示不清等，B超檢查下還可發現羊水偏少或羊水過少。如果檢查時發現胎兒存在多囊腎的特徵性表現，誤診機率較小，一般看到多發性囊腫，基本可診斷爲多囊腎。
如果是單純多囊腎的不典型表現，比如兩側腎臟均勻性增大、回聲增強等，此時易被懷疑爲多囊腎，建議隨着孕周增加，通過B超檢查，對增大的腎臟進行進一步的觀察，如果發現異常，可以通過胎兒染色體檢查進一步確診。
胎兒憋尿會誤診多囊腎嗎
胎兒憋尿有可能會誤診爲多囊腎，彩超檢查是一種輔助檢查手段，存在着一定的.誤診，主要有以下幾種情況。
1.多囊腎是指單側或者雙側腎臟出現類圓形的囊腫，囊內充滿液體，可出現腎臟的增大。胎兒憋尿，會導致腎盂的擴張，寶寶的腎臟較小，憋尿後有可能會把充盈的膀胱誤診爲腎臟的囊腫。
2.胎兒進行彩超檢查時，如果懷疑有多囊腎的情況，可再次複查，如果胎兒腎臟恢復正常，可能是憋尿引起的，如果複查後仍出現上述情況，就要考慮多囊腎了。
3.如果出現疑似多囊腎的情況，也不要有太大的心理壓力，良好的心理狀態有利於胎兒的生長髮育，胎兒出現多囊腎，可到醫院婦科就診，根據胎兒發育的情況對症治療。孕婦平時注意休息，不吃太油膩的食物，孕期做好產檢。
胎兒多囊腎是什麼原因造成的
胎兒多囊腎是由遺傳因素導致基因突變所造成的。這是一種常染色體隱性遺傳疾病，它的發病率遠不如成人多囊腎多見。這種疾病除了有腎臟方面的囊性改變以外，也會伴有膽道的發育畸形。
人體內的臟器結構不出現改變，功能也在正常範圍內，主要得益於基因的精確調控。如果基因出現了突變，那麼就會導致某些臟器結構逐漸出現異常，繼而影響到它的功能。而胎兒多囊腎就是這麼一種疾病。當身體的基因突變了以後，會導致胎兒的腎小管呈囊性改變，功能就逐漸喪失。
這種疾病的患者父母親可能都表現爲正常的人，但是他們身體內都攜帶着這種帶病的基因。當他們有了後代以後，後代有1/4的機會會發病，而且男女患兒都可能發病。這種情況就叫做常染色體隱性遺傳疾病。
這種疾病在胎兒時期行彩超檢查就會發現腎臟回升增強，患兒在出生後幾個小時內可能就因爲呼吸功能障礙而死亡。有些患兒可能存活下來，但是會伴隨高血壓，腎功能會逐漸惡化，在青春期或者成人的時候，就必須藉助於血液透析來進行生存。
對於這種胎兒，產前的超聲診斷是最常用也是非常有效的一種篩選方法。如果在懷孕5個月以後超聲發現胎兒的腎臟體積增大，而且回聲增強，羊膜腔裏的羊水很少，就要考慮這種疾病的可能性。當然，確診的方法是行羊膜腔穿刺術，行DNA檢查。
多囊腎遺傳率及規律
多囊腎會遺傳這是肯定的，多囊腎是一種遺傳性疾病，多囊腎的病因是基因缺失，成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶爾是由4號染色體的基因缺失，是外顯率爲100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。
很多多囊腎患者不敢要孩子，擔心會遺傳給下一代，患者嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病增至爲75%。
多囊腎也分爲兩種，常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。常染色體隱性遺傳是一種隱性遺傳性疾病，存活新生兒只有1/20000，50%的患兒出生後數小時至數天內死於呼吸衰竭或者腎衰竭。而常染色體顯性遺傳是一種累計全身多個系統的遺傳性疾病，幼兒時往往不發病，常於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病，甚至終生不發病。
多囊腎遵循常染色體顯性遺傳規律：
1、男女發病機率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75%;
3、不患病的子女不攜帶囊腫基因，其下代(孫代)也不會發病，即不會隔代遺傳.真正不發病前多無症狀，當症狀出現後，病情可發展很快.是中年人尿毒症常見原因之一.也是遺傳性腎病最多見的疾病之一。
所以有了腎臟類的病症，一定要採取積極主動的治療方法。既不要着急病情過分盲從，也不要因爲患病而消極懈怠。隨着醫學事業的發展腎臟類的疾病已經漸漸被攻克，保持好的心態平時注意好的生活習慣，這樣才能對治療病情有更大的幫助。
