型地貧嚴重嗎，地貧是現在很多朋友都會有的一種比較常見的疾病，那麼地貧分爲兩種，有A型地貧和B型地貧，那麼這兩種的區別在哪裏呢，他們的嚴重性有什麼不同，下面介紹型地貧嚴重嗎，一起了解一下吧。
型地貧嚴重嗎1
型地貧嚴重嗎？地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病，生後3～6 個月內發病者佔50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。型地貧症狀有哪些？
1、患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病，生後3～6 個月內發病者佔50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。
2、伴骨骼改變，首先發生於掌骨，再至長骨、肋骨，最後爲顱骨，形成特殊面容（Down’s 面容)：頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷，眼距增寬，眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉着。食慾不振，生長髮育停滯，肝脾日漸腫大，以脾大明顯，可達盆腔。
3、患兒常併發支氣管炎或肺炎。併發含鐵血黃素沉着症時因過多的鐵沉着於心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5 歲前死亡。
患兒出現了β型地貧的話，一般是由於遺傳等引起的疾病，所以父母在生育寶寶之前一定要做好疾病的預防工作。以上就是關於“β型地貧嚴重嗎？”的.相關介紹，對於寶寶β型地貧的治療要對症下藥，根據寶寶的症狀來治療疾病。
型地貧嚴重嗎2
a型地貧嚴重嗎？
a型地中海貧血在國內的發病率較低，多爲重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。
a型地貧如何預防？
1、積極開展優生優育工作，以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。
2、婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。
3、推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應（PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。
患有a型地貧的患者一定要及時的進行身體的調理，要注意多吃一些有營養的食物，多吃一些高蛋白的食物，改善貧血的症狀。以上就是關於“a型地貧嚴重嗎？”的相關介紹，患者在患病期間要積極的配合治療，避免疾病的再次惡化。
