唐氏篩查結果怎麼看，唐氏篩查主要是爲了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，這也是很多孕媽在產檢的時候必做的一項檢查，下面來教大家唐氏篩查結果怎麼看呢？
唐氏篩查結果怎麼看1
唐氏篩查結果怎麼看
唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標誌物的檢測結果是正常孕婦羣在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四個數據的濃度。
1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般範圍爲0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則爲高風險；
2、絨毛膜促性腺激素越高，遊離雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕週數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的機率大於正常參考值（1/270），其結果則爲陽性，表示胎兒患病的機率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。
唐氏篩查看男女
目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體，其他方法都未得到醫學驗證，也就是說唐氏篩查看男女不可靠。
若家長迫切希望知道胎兒的性別，可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷，但結果不保證準確。
首先看β-hCG的MOM值：
0.4以下，絕大多數是男孩；
1.0以上，絕大多數是女孩；
介於0.4和1.0之間，爲臨界範圍，男女都有可能。
然後，結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看，更爲準確：
β-hCG的MOM值越低(<0.4)，afp的mom值越高(>1)，就越可能是男孩；
β-hCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
唐氏篩查結果怎麼看2
唐氏篩查怎麼做
唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物，包括甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料，評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。一般程序爲，先進行一期唐氏篩查，在準媽媽懷孕9-13周，用超聲和抽血兩種方式估算胎兒患唐氏症的風險；在二期篩查中，懷孕15-20 周抽血，結合一期結果進行估算。
如果風險高，許進行絨毛膜取樣，這屬於侵入性檢查，需要和醫生仔細溝通，或進行羊膜穿刺檢查，也是侵入性檢查，但是比絨毛取樣風險小。
通過上述程序，一般便能知道比較準確的結果。
唐氏篩查需要空腹嗎
一般來說，唐氏篩查多采用聯合血清學的方法來篩查唐氏綜合徵。其過程是抽取孕婦的外周血，然後提取其中的血清，在這個過程中，孕婦不必空腹。血清檢查的時候，會檢測母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡、抽血時的孕周、體重計算出“危險係數”，這樣可以查出60-70％的先天愚兒。達到一種“先知”的`目的。
同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合徵的高危孕婦。不過，如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。需要注意的是，做唐氏檢查不需要空腹，但也不宜食過飽做檢查。如果同一天需要進行其他的檢查要求空腹，則可按照常規進行準備。
唐氏篩查多少錢
唐氏篩查是孕檢所必要步驟，不同地區的醫院價格相差比較大，大概區間在一百五元到兩百元之間，三甲級醫院或者口碑良好的婦科醫院會相對貴一些，但提供的服務也更加優質。在唐氏篩查之前一般需要做B超，查出胎兒的實際胎齡。一般同時需要做的檢查比較多，不僅僅是查這一項，還有心電圖、抽血驗尿等其他項目。農村戶籍的孕婦有些政策下支持免費檢查，自費的價格也不是很貴。這項檢查是很重要的，媽媽們需要認真面對。
唐氏篩查結果怎麼看3
什麼是唐氏檢查？
1、 唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是爲了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作爲參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的B超來確定寶寶的危險機率。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。
2、 這個是查21-三體綜合症，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與，知情選擇。和年齡有關係，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率爲3‰，大於35歲以上爲6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到儘可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診，可能出現少數假陽性和假陰性，對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。
超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體徵和一些罕見的胎兒畸形。高分辨超聲圖像可進一步提供胎兒解剖學信息。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此，超聲圖像還可修正孕周、瞭解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的準確性。
所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。
3、 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值爲1/275。大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣（37歲以下)患有唐氏（DS)的概率爲1/750。
篩查結果爲高危建議做羊水穿刺，但即使爲高危也不一定就是唐氏兒，但爲了保險起見還是建議做DS篩查！
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
怎樣查看化驗結果？
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP)、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏徵胎兒的危險性。
甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查（一起過 ）。
唐篩檢查的準確度是多少？
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的可能
