產前篩查宣傳資料

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產前篩查宣傳資料，產前篩查是檢出子代患遺傳性疾病的風險性增加的孕婦，在現在社會中，人們都是提倡進行產前篩查的，這樣對寶寶喝孕婦都好，下面是關於產前篩查。

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產前篩查作用介紹

產前篩查是指通過經濟、簡便和較少創傷的檢測方法，從孕婦羣體中發現懷有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦，以便進一步產前診斷，最大限度減少異常胎兒的出生。

目前所說的產前篩查通常是指抽血化驗孕婦血液中的某些特異性標誌物來篩選是否懷有缺陷兒的高風險人羣的一種檢驗方法。也叫母血清產前篩查。

產前篩查是一種風險評估，從孕9周開始就可以進行篩查。

1、唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵、先天愚型，是由胎兒21號染色體三體引起的.出生缺陷，也是造成智力低下最常見的遺傳性疾病。

2、 18-三體綜合徵是由胎兒18號染色體三體引起的出生缺陷，常伴有多種畸形如先天性心臟病等，爲致死性疾病。

3、

神經管缺陷是一類中樞神經系統的出生缺陷，是一種多基因遺傳病，包括無腦兒、脊柱裂、腦積水等，常導致胎死宮內或者出生後夭折，能存活者通常也伴有智力發育遲緩和多發畸形。

妊娠期9-13+6周進行PAPP-A和F-βHCG的檢查即孕早期產前篩查，15-20+6周進行AFP和F-βHCG的檢測即孕中期產前篩查。

篩查對象：所有35週歲以下的孕婦（35週歲以上的孕婦建議直接進行產前診斷)。

抽血時間：孕婦應於孕9-13+6周內採血進行早期篩查，孕15-20+6周內採血進行中期篩查

篩查方法：空腹（或清淡飲食)抽取3-5ml靜脈血進行血清篩查。

產前篩查的好處

1、經濟、簡便，只要抽取孕婦

2、幾毫升靜脈血即可檢查。

3、安全，對孕婦和胎兒無任何傷害。

4、時間早：孕 11周就可進行。

產前篩查≠產前診斷，唐篩是針對前述三種先天性疾病的產前篩查，只是風險的評估，是一個患病概率，而並非明確診斷。篩查結果如爲高危並不一定代表胎兒確診爲上述染色體異常或開放性神經管畸形，確診需進一步產前診斷；孕婦血清篩查結果爲低風險，並不能完全排除胎兒有染色體異常或開放性神經管畸形的可能性。

上述疾病大多並非由家系遺傳而來。因此每個孕婦都有分娩該類先天缺陷兒的可能。患兒一旦出生則無法治癒，目前唯一有效減少前述出生缺陷發生的方法就是進行產前篩查和產前診斷，預防這幾種疾病的患兒出生。

產前篩查宣傳資料2

什麼是產前篩查？

產前篩查是檢出子代患遺傳性疾病的風險性增加的孕婦，或對發病率高的嚴重遺傳性疾病和先天畸形採用簡便、經濟、無創的檢查方法篩查出子代具有高風險的孕婦，以便進一步確診，是預防出生缺陷的重要步驟。

目前常用的篩查方法有胎兒常見染色體非整倍體異常的早、中孕期母體血清學篩查、胎兒結構畸形的超聲影像學篩查及無創性產前檢測。產前篩查試驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味着患病的風險升高，並非診斷疾病；同樣，陰性結果只是提示風險較低，並非絕對正常。因此，篩查結果陽性的患者需要進一步的確診試驗，染色體疾病高風險患者需要進行胎兒核型分析。

1、胎兒常見染色體非整倍體異常產前檢查

（1）母血清學篩查：即唐氏篩查，是最常用的方法，通過對妊娠早中期母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體如21-三體、18-三體和13-三體綜合徵高風險的孕婦。早孕期常用生化指標爲遊離絨毛膜促性腺激素β亞單位（free-β-hCG）、妊娠相關血漿蛋白-A（PAPP-A)；中孕期爲甲胎蛋白（AFP)、hCG、遊離雌三醇（uE3)、抑制素A（inhibin A)等，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低，再結合孕婦年齡、孕周、體重等綜合計算出胎兒發病風險。

（2)胎兒頸項後透明層厚度（NT）測量：孕早期染色體非整倍體胎兒頸部常有液體積聚，利用超聲觀察胎兒頸後的皮下積液，是早期篩查胎兒非整倍體異常的重要指標。NT測量常在妊娠11~13+6時進行。

目前全球胎兒非整倍體產前篩查方案大致包括：1妊娠11~13+6周的早孕期篩查（NT、PAPP-A、free-β-hCG ）；2妊娠15~20+0週中孕期篩查（AFP、hCG、uE3、inhibin A）；3早、中孕期聯合篩查。