產前篩查是檢查什麼，懷孕分爲早期、中期、晚期三個時期，孕早期也就是懷孕的前三個月。女性在產前一定要積極做好篩查，對寶寶好更是對孕婦的負責任的一種表現。下面是產前篩查是檢查什麼。
產前篩查是檢查什麼1
1、血常規檢查：在懷孕早期的時候，可以通過血常規看hcg值的高低，以此來判斷女性是否懷孕。還要檢查女性有沒有遺傳疾病、傳染性疾病等一些不利於胎兒健康的疾病。
2、尿常規：也含有hcg，通過檢查尿液來判斷女性有沒有尿路感染，同時也作爲女性懷孕的一個檢查項目。
3、B超：這是一項比較普遍的檢查項目，通過B超來看懷孕是宮內孕，還是宮外孕。它可以清楚的看到孕囊。而且還可以看到胎兒的胎心、胎芽，監測胎兒是否正常健康。
這個時期胎兒的發育快速，在媽媽的子宮中還不穩定，需要女性注意自己的身體，不能過於勞累，過於勞累，還要注意營養的攝入，保證飲食的多樣化。多吃一些蔬果，預防孕期便祕。這樣纔可以保證胎兒的健康，同時對於女性也會有較好的幫助。
產前篩查是檢查什麼2
1、孕早期產前篩查：F-β-HCG(β-促絨毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相關血清蛋白-A)、NT(胎兒頸項皮膚厚度);病原體檢測鉅細胞病毒、風疹病毒、弓形蟲、單純皰疹病毒U型、唐氏篩查等。
產前篩查主要有哪些項目
2、孕中期產前篩查：Fβ-HCG(β-促絨毛膜性激素)、UE3(遊離雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原體檢測解脲支原體、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原體、愛滋-病病毒、乳頭瘤病毒等。
3、孕晚期產前篩查：b超、彩超(篩查部分體表畸形，如齶裂、脣裂、聯體畸形等)。
孕婦產前篩查的項目主要包括血液檢查，有肝功能、血型、血常規、愛滋-病抗體、甲乙丙肝抗體、梅毒抗體等檢查。
目前選擇發病率比較高的三種先天缺陷進行篩查：先天愚型(又稱唐氏綜合徵)、18-三體和開放型神經管缺陷。但是，產前篩查並不是確診，只是風險預測一種方法。篩查結果爲高風險的，表示孕婦生患兒的可能性較高。
可能會有人說，我們家庭中從來沒有人患過這類病，我在懷孕中也很正常，是否要參加產前篩查?
有些先天性缺陷如神經管畸形、先天愚型，雖屬遺傳性疾病，但受環境因素影響較大，它的發生有一定的`隨機性。僅根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能性，因此，所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。
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唐氏篩查內容
具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。別忘了這些都是篩查，不能確切地判斷你的寶寶是否有唐氏綜合徵，只能告訴你寶寶患唐氏綜合徵的風險有多高。
每個人都有46條染色體，排列成23對。因爲男性的精子和女性的卵子各有23條染色體，所以，當精子使卵子受精懷孕後，就會形成一個擁有全部46條染色體的新生命。不過，有時候也會發生錯誤，引起染色體異常。唐氏綜合徵就是其中的一種異常。
在受孕時，寶寶不是從父母那裏各取一條21號染色體結合起來，而是又擠進來第三條21號染色體，然後，這條染色體又被複制到寶寶身體的所有細胞上。唐氏綜合徵有時也稱爲“21三體綜合徵”，是最常見的一種染色體異常狀況，大約每700個新生寶寶中有1人會出現唐氏綜合徵。
唐氏篩查怎麼看
1、AFP（甲胎蛋白）：AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量爲64000—70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1—2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。患有先天愚型胎兒的孕婦，其AFP水平爲正常孕婦的70%。
2、FreehCGβ9（遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素）：患有先天愚型胎兒的孕婦，其血清FreehCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值爲2.3—2.4MoM。其實free-hcg的MOM值偏高大家也不必太緊張。
3、關於21、18、13三體的問題正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13，“21三體綜合徵”就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中“21三體”就是唐氏綜合症。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨着孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率爲1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
