唐氏篩查都查些什麼

來源：時尚達人圈閱讀: 4.9K 次

小中大

字號：

用手機掃描二維碼在手機上繼續觀看

手機查看

唐氏篩查都查些什麼，在懷孕的時候，都需要對孕婦的身體進行定期檢查，其中就有一個唐氏綜合的篩查，這是非常重要的一個檢查項目。一起來看看唐氏篩查都查些什麼吧。

唐氏篩查都查些什麼1

臨牀上，唐氏篩查是用來篩查胎兒患有18三體綜合徵，21三體綜合症，神經管發育畸形風險的一種篩查手段，一般在孕中期進行。主要檢查孕婦血液中的甲胎蛋白，人類絨毛促性腺激素，遊離雌三醇這三個項目，結合孕婦的年齡、體重、既往病史等因素，來評估胎兒患有唐氏綜合徵的概率。

唐氏篩查是一種安全，方便的檢查，只是抽取孕婦的靜脈血就可以，對孕婦及胎兒不會造成任何傷害。

如果唐氏篩查提示高風險或者臨界風險，需要做進一步的檢查，比如可以做羊水穿刺或者無創DNA，確定胎兒是否患有染色體異常疾病。

唐氏綜合症的病況

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。

他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。

唐氏綜合症的發病機理

人類細胞的染色體對數應該爲23對(46條)，其中一半來自父親，一半來自母親。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體。唐氏綜合徵的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因爲多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合徵。

唐氏篩查的最佳時間

篩查最佳時間是在孕15～20周

哪些孕婦該作唐氏篩查？

每一個孕婦都應該作唐氏篩查。唐氏的發生具有隨機性，只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，其它發病因素不明。

孕婦要記得在懷孕的15周到20周和孕檢醫生聯繫好時間進行唐氏篩查。唐氏篩查並不能確定胎兒是否患有唐氏綜合徵，而是檢查患有唐氏綜合症的機率，所以寶媽們不要誤解唐氏篩查的結果。做唐氏篩查是孕婦們不必空腹，抽取靜脈血即可。同時孕婦也要安心養胎，少養動物。

唐氏篩查都查些什麼2

1、孕婦在唐氏篩查中會檢測血清，胎兒是否患有神經管缺損症狀，以及三體綜合症，便可以被判斷出來。孕婦可以在做產前檢查的前一週，到同一醫院抽血做唐篩，等到做產前檢查的時候就能拿到結果了，一旦篩查出血清顯陽性，就要做活檢絨毛和穿刺羊水的`檢查，用以確診。

2、孕婦在唐篩前一天要保證休息充足，從夜裏12點起到檢查完之前就不要喝水和進食了，早晨起來後要保持空腹檢查。在檢查時，大夫會詢問孕婦一些相關問題，孕婦的回答一定要準確。

3、在唐氏篩查中，大夫會以檢查出的各項指標爲依據，再結合孕婦的自身情況來判斷胎兒患有“唐氏綜合症”的概率，這種結果的準確度是十分高的。

由於胎兒都有唐氏綜合症的風險，而孕婦越是高齡，則胎兒有唐氏綜合症的風險就越大。爲了規避風險，確保胎兒健康，建議孕婦在懷孕期間都要做唐氏篩查。

唐氏綜合徵患者表現

1、患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2、常呈現嗜睡和餵養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。

3、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。

4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性癡呆症狀。

唐氏篩查都查些什麼3

唐氏綜合如何篩查

1、第一孕期唐氏症篩查

這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時，應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。黃旭光醫生說，通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

2、第二孕期唐氏症篩查

孕媽媽在第15~20周時接受抽血，醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重，計算出胎兒罹患唐氏症的風險。