新生兒地貧a輕度，嬰兒地中海貧血陽性，應該有不少家長會對這個詞表示疑問，但前段時間卻有不少嬰兒患上了這種疾病，地中海貧血是有嚴重的等級之分的，以下分享新生兒地貧a輕度。
新生兒地貧a輕度1
地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成受到部分會完全抑制，最終造成了遺傳性溶血性貧血。臨牀上根據病情嚴重程度分爲了輕型、中型和重型地貧。
輕型地貧的寶寶，一般沒有臨牀症狀，只是血常規檢查可以發現紅細胞體積偏小，平均血紅蛋白量偏低，血紅蛋白正常，不影響孩子的生長髮育，不需要特殊處理。但是需要預防誘發溶血的因素，常見的是感染和藥物，如感冒或磺胺藥等可以誘發溶血，應儘量避免。
新生兒輕度地貧怎麼辦
如果新生兒患有輕度的地中海貧血，這種情況一般不需要特殊的處理，如果出現嚴重的地中海貧血的話，也可以考慮進行造血幹細胞的移植進行治療，地貧一般是遺傳的原因，所以不用太擔心會惡化，輕度貧血一般不用治療
在生活上，飲食方面記得補血這點就很重要了，對於地貧的問題，一般是沒有辦法治療，新生兒如果只是輕微的情況，就不需要擔心了。
貧血可以吃什麼調節
貧血的情況可以利用湯湯水水來補營養，對於身體也是有好處的，第一種湯水是烏龍大棗湯：烏雞1只，龍眼肉3，砂仁159，大棗509，加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯
第二種湯水是冬蟲夏草燉雞：烏雞1只，冬蟲夏草天，意次仁309，當歸109，加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯，這兩種食物對於調節貧血的情況都是很好的。
以上就是爲大家介紹的關於新生兒輕度地貧怎麼辦、貧血可以吃什麼調節的一些內容，希望可以幫助到大家，新生兒的如果有地貧的情況，一般來說都是遺傳的原因，如果只是輕微的情況，一般來說不用治療，也不用過於擔心，飲食上注意一下就可以了。
新生兒地貧a輕度2
一、寶寶有輕度地貧怎麼辦
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是一種遺傳病，分爲兩大類。
輕度地中海貧血
地中海貧血又分爲輕度地中還貧血和重度地中海貧血兩種。重型地中海貧血一般在兒童1歲左右被發現，這類患者必須靠輸血維持生命，一般每月1次，多數早夭。
成人的輕度地中海貧血一般不會有太明顯的身體不適。父母雙方如果都是輕型地中海貧血患者，那麼生出來的小孩有1/4機會患上重型地中海貧血，有2/4機會患上輕型地中海貧血，也就是說只有1/4的機會生出健康小孩。地中海貧血預防最有效措施是輕度地中海貧血。
輕型地貧是地貧的雜合子狀態鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。中間型地貧是一些地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子，或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態，其病理生理改變介於重型和輕型之間。
治療該病最根本的方法是進行移植。但現在非親屬捐獻者來源嚴重不足，費用昂貴，大部分患兒是無法接受移植治療的，只能靠規律輸血來維持生命。
在輸血過程中，會引起過量的鐵沉澱，所以他們還要做去鐵治療。黃紹良教授估計，中國只有不到1/5的患兒做徹底的去鐵治療，而大多數到十歲左右就會因肝硬化等病死去。
爲徹底防治地中海貧血病的發生，根本的出路在於預防，關鍵就是要做婚檢和產檢。如果發現夫妻雙方或一方患有輕型地中海貧血，完全可以通過產前檢查來避免生出不健康的小孩。
二、胎兒有輕度地貧能不能生下來
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷所導致的。在我國多見於南方地區，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高，在北方比較少見。
專家解釋，輕度地貧患者，如果病程經過良好，一般能存活至老年。因此，胎兒是否要生下來，別人無法給與定論，這還要夫妻兩個做充分考慮後再行決定。
如果決定把患有輕度地貧的孩子生下來的話，那麼這個孩子在以後的生活中該注意：輕度地貧的孩子可以無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。紅細胞形態有輕度改變。
小孩可能會比正常孩子抵抗力差，生長更遲滯。輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養，積極預防感染。日常飲食中，家長要多給孩子吃些含鐵量多且吸收率高的食物，如：動物肝臟、動物血、瘦肉、禽蛋、魚蝦和豆製品等。
特別是要多補充維生素C豐富的蔬菜水果，可以有效促進鐵的吸收。同時加強身體鍛鍊，增強抗疾病能力。適當補充葉酸和維生素E。
三、小兒地中海貧血能治癒麼
嚴格來講，現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植（如果成功）完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性得到認可，應用於臨牀時，纔可能根治地貧。
常見治療方法如下：
1、一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。
3、鐵鰲合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4、脾切除
脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以後施行並嚴格掌握適應症。
5、造血幹細胞移植
異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作爲治療重型β地貧的首選方法。
6、基因活化治療
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨牀的藥物有經基脲、5—氮雜胞苷（5—AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。
提醒：有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。
輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的'生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
四、地中海貧血的症狀都有什麼
地中海在臨牀可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的爲輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。
1、β地中海貧血
根據病情輕重的不同，分爲以下3型。
重型：又稱Cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3-12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後爲長骨和肋骨。
1歲後顱骨改變明顯，表現爲頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉着症時，因過多的鐵沉着於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀。
其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉着造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5歲前死亡。
輕型：患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
中間型：多於幼童期出現症狀，其臨牀表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
2、a地中海貧血
靜止型：患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Barts含量爲0.01-0.02，但3個月後即消失。
輕型：患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等，紅紐胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Barts含量爲0、034-0.140，於生後6個月時完全消失。
中間型：又稱血紅蛋白H病。此型臨牀表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽，年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
重型：又稱Hb Barts胎兒水腫綜合徵。胎兒常於30-40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
新生兒地貧a輕度3
嬰兒a地貧有哪些症狀
1、靜止型
靜止型a地貧是最輕的一種情況，患兒大多是沒有明顯症狀的，而且在檢測血液的時候紅細胞也基本正常，這種貧血往往都是通過對臍帶血進行檢查發現的。不過患兒一般在三到五個月以後是可以自愈的。
2、輕型
輕度的a地貧也往往沒有任何貧血的症狀，不過紅細胞是不正常的，往往會出現形狀不規則、大小不均等情況。輕度的a地貧一般也是可以自愈的。不過家長應該密切關注患兒的身體變化情況。
3、中間型
這種a地貧是最常見的，臨牀表現爲輕度至中度貧血的症狀，白血病和紅細胞都有異常。大多數患此種貧血的患兒都是一歲以上的嬰兒。
4、重型
重型的地中海貧血患兒往往在胎兒的時候就已經胎死腹中了。即便是能夠順利出生，往往也是脾臟、腎臟等器官都存在嚴重畸形，身體也會有嚴重的水腫。
