【導讀】：近日物理學家霍金的去世，讓大衆再一次關注到了漸凍症，這是一種罕見的疾病，那麼漸凍症是什麼引起的？漸凍症5大早期症狀是什麼？下面就一起來看看。
漸凍症是一種十分罕見的疾病，並且目前還沒有十分有效的手段可以進行治療，近年來越來越多的人關注漸凍症，下面就來了解一下漸凍症的發病原因。
1、遺傳因素
5%－10%的患者有遺傳性，稱爲家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型爲常染色體顯性或隱性遺傳，臨牀上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關，突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位於2q33-q35,但這些基因突變患者僅佔FALS的20%，其他ALS基因尚待確定。
2、免疫因素
有的認爲是一種中毒性疾病，也有的學者認爲可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性儘管“漸凍人”患者心目血清曾檢出多種抗體。
3、中毒因素
興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在ALS發病中參與神經元死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接所致。對這種興奮毒性，SODl酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由於SODl突變可能導致穀氨酸鹽興奮毒性和ALS發生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、硅等元素，以及神經營養因子減少等均可能與致病作用有關。
4、病毒感染
由於MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎有病患者後來效果發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性術後感染有關。
5、金屬元素
據專家調查表示，一些金屬元素的缺乏也是導致運動神經元發病的重要因素之一，爲此大家一定要多加留意。
1、以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存爲特點。球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。
2、罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。
3、隱匿起病，進行性加重，主要表現爲四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痹、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
4、肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。
5、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。隨着病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
漸凍症患病後還是能感覺到身體的疼痛的。
漸凍人症是運動神經元病的一種，學名叫肌萎縮性脊髓側索硬化症(簡稱ALS)，破壞的是人體的運動神經，其它神經系統則是正常的，也就是你的思維和意識完全沒有問題，能聽、能看，也會感覺到疼痛。
漸凍症早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展爲全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。
