【導讀】：漸凍症這種病近年來越來越多的被人所瞭解，但關於這個病症的具體情況可能很多人還是不清楚，那今天就來和小編一起看看漸凍症可以治癒嗎？漸凍症可以活多久？
漸凍症是一種不能被治癒的疾病，只能採用一些醫學手段維持生命。
漸凍人症屬運動神經元變性疾病不能治好，但要搶時間正確治療才能控病發展恢復改善部分功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致，其餘患者病因不明。
漸凍症是一組運動神經元疾病的俗稱，因爲患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現爲肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞嚥和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。
漸凍人的平均壽命在2—5年，但也有少數情況可以活的更久，並且漸凍症目前並沒有有效的療法。
由於對此病缺乏認識，也沒有開展過全國性的大規模調查，我國的“漸凍人”數量至今尚無準確統計。保守估計，我國目前至少應有10萬名運動神經元疾病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。
漸凍症罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。然後會出現肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。
這種病目前來看遺傳的可能性不大，但是如果是由於家族性的病因引起的，就會發生遺傳。
ALS分法有很多，臨牀根據症狀分型主要有八個類型，但是從遺傳的角度來說，ALS主要分兩大類型：一類是家族性ALS，另一類是散發性ALS。家族性的ALS指患者家裏有親屬得過這種病，散發性的ALS即家中沒有親屬得過這個病，患者屬家族中的首發病例，或者不知道家族病史。
現在的研究發現，所謂散發性的ALS患者中也有將近11％的人通過基因檢測查到有相關基因的變異，使得這兩種類型的區分並不是那麼清晰了，有可能所謂散發性ALS的患者實際上也是家族性的，只是不知道家族發病情況而已。
