【導讀】：漸凍症是一種罕見的疾病，但是現在越來越多的人開始關注漸凍症病人，漸凍症是不會傳染的，但是有可能會導致家族遺傳，下面一起來具體看看。
漸凍症不是傳染病，所以是不會傳染的。
漸凍症這種疾病不會傳染的。明確診斷後建議儘早地給予神經保護和支持治療，儘早使用力如太及神經營養因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等治療。
漸凍症，又稱肌萎縮側索硬化症，是一種運動神經元疾病。患者多集中在40到60歲的中老年人羣，病程一般持續一年到數年之久，根據個體情況不同而呈現出差異性。該病的發病機制日前尚未明確，現未發現有傳染，但由於患者發病後會逐漸喪失身體各部位的運動能力，因此需要專人的照看，現金FDA認證通過的藥物有利魯唑片等，國內的協一力利魯唑片等可有效推遲患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管切開時間，提高患者的生存質量。
漸凍症可能是由遺傳因素導致的，但這也並不意味着漸凍症一定會遺傳。
從遺傳的角度來說，ALS主要分兩大類型：一類是家族性ALS，另一類是散發性ALS。家族性的ALS指患者家裏有親屬得過這種病，散發性的ALS即家中沒有親屬得過這個病，患者屬家族中的首發病例，或者不知道家族病史。對於家族性的ALS患者，其後代是否會發病要看其遺傳類型和攜帶基因的情況。致病基因不一定會使後代發病，首先，ALS的遺傳類型決定了後代攜帶該致病基因的可能性，也就是下一代得這個病的風險有多大。其次就要看所攜帶的致病基因的類型，外顯率高的基因發病率高，外顯率比較低的有可能就不發病，只是攜帶該致病基因。
通常家族性的發病年齡相對比較早，散發性的發病年齡相對更大一些，但也並非絕對。總體來說，ALS的發病年齡跨度非常大，早的可能20歲左右就發病了，晚的話可能90歲纔會發病。平均發病年齡在60歲左右，這是將最大和最小發病年齡平均起來的值。從遺傳類型來講ALS有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及X染色體伴性遺傳。後代是否會攜帶致病基因要看該致病基因的遺傳類型，如果是常染色體顯性遺傳，後代攜帶該基因的機率是50％，如果是常染色體隱性遺傳，後代攜帶該致病基因的機率就是25％了。
會，一般漸凍症病人的壽命都不會太長。
專家指出，“漸凍人症”的發病率在十萬分之一，屬於世界罕見病，目前還無法根治，有一半人會在3年內死亡，90%的人存活不超過5年。
“漸凍人症”是因爲上運動神經元(包括大腦、腦幹、脊髓)及下運動神經元(包括顱神經核、脊髓前角細胞)受損，產生的一種上下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮的混合性癱瘓。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺，患者一旦被確診後非但無法治癒，而且會在清醒狀態下眼睜睜地看着自己被“凍”住，全身逐漸癱瘓，直到不能呼吸。
漸凍症，又叫肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
