一、唐氏兒是唐氏綜合徵的產物，患唐氏兒的孩子大多數爲嚴重智能障礙，智力比正常人低，所以唐氏綜合徵也叫先天愚型。而且其還伴有其他的身體問題，近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病嚴重內臟器官畸形，白血病等各種疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合徵患者有3條21號染色體，比常人多出一條21號染色體，是一種染色體病，所以唐氏綜合徵也稱爲21三體綜合徵。唐氏綜合徵患者的生活幾乎不能自理，壽命短，平均存活的年齡都不高。
二、唐氏綜合徵的出生率與母親年齡密切相關，唐氏綜合徵是一種染色體疾病，是最常見的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴隨着母親年齡的增加，生育唐氏兒的風險就越高，發病率就越大。所以唐氏綜合徵產前篩查陽性，也是爲了最大限度降低唐氏兒的出生率，篩查結果爲陽性的孕婦必須進行羊膜腔穿刺，做胎兒細胞染色體檢查，以明確診斷是否是唐氏兒，從而避免唐氏兒的出生。
當孕婦在懷孕後，都會按時去做體檢，排查胎兒是否屬於畸形或者發育是否正常等情況。除了正常的產檢以外，媽媽都還會做做一項唐氏兒篩查的檢查，唐氏兒篩查主要就是爲了檢測胎兒是否有先天缺陷的情況，也就是檢查胎兒是否存在智力嚴重低下的情況。那麼爲了胎兒的健康，唐氏兒篩查應該什麼時間去檢查呢？
唐氏兒篩查的最佳時間就是孕婦媽媽在懷孕後的第15周到20周之間，最好就是在16周到18周之間，因爲在這個階段可以通過檢查來預測腹中的胎兒是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏兒篩查主要就是爲了避免出現先天智力低下的胎兒。
當懷孕後，唐氏兒篩查是一個必不可少的檢查項目。如果在檢查結果中，發現自己的胎兒是屬於唐氏兒的時候，一般都是建議孕婦媽媽做羊水穿刺來避免唐氏兒的降生。孕婦媽媽也應該有這麼一個意識，唐氏兒降生並不是爲寶寶好，應該共同努力減少唐氏兒在世界上的降生率。
在早期醫療科技不發達的時候，孕婦生出什麼樣的孩子只能在分娩之後纔可以知道，那個時代的畸形出生率非常多，現在人們推崇優生優育，而且B超技術讓人們在孕期的時候就可以估算出胎兒的畸形率，孕媽媽們得知自己胎兒有畸形的可能時可以選擇是否生下來。唐氏兒也一樣可以做篩查測試。
在定期產檢的過程中，醫生會根據孕婦的懷孕時間安排一系列的檢查，其中唐氏兒篩查會安排在第15周-20周之間，抽血檢查後一週內就可以拿到檢查報告，如果唐氏兒風險係數比較較高的話會進一步做羊水刺穿的檢查，檢查胎兒的染色體之後纔會明確胎兒是否爲唐氏兒。
唐氏篩查的結果不是確定的，如果唐氏兒篩查的結果爲高危，只能說明生出唐氏兒的可能性比較高而已，所以孕婦們不放心的話可以選擇做胎兒染色體檢查，以免因爲結果而盲目打胎。而現在唐氏兒篩查已經可以提前到第9周-14周進行，幫助孕婦更早得發現病例，發現後可以更早的做好解決措施。
唐氏兒身體發育不健全，行爲精神也會異常，不僅患兒自己的人生倍加坎坷，也會給家庭和社會帶來不小的經濟負擔。那麼生唐氏兒的原因到底有哪些呢？
1、唐氏綜合症是一種遺傳導致的缺陷類疾病，遺傳因素是生唐氏兒的重要原因之一。有10%的唐氏綜合症患兒是由於父親額外染色體傳染的，而這種情況下夫妻生二胎得病的機率也會比較高。
2、環境中一些致癌的物質，如農藥、放射線等容易引起染色體畸變，而一些有害的生物、化學因素也可能使染色體發生變化。如果孕婦長期處於這樣的環境中，則生唐氏兒的機率會明顯增高。
3、高齡孕婦生唐氏兒的風險比年輕孕婦要高得多，孕婦的年齡越大，胎兒的發病機會就越高。有研究表明35歲以上的孕婦比25歲的孕婦生唐氏兒概率高出100倍。
唐氏兒篩查的結果不能很準確地判斷寶寶是否是啞巴，但畢竟這是最經濟、簡單，對胎兒沒有損害的檢測方法。如果發現結果是可疑的，你可以進一步進行羊膜穿刺術。唐氏兒篩查幾個月做呢？
一般篩查的最佳時間是妊娠第9至14周，稱爲早期妊娠篩查。如果錯過了這個時間，你需要進入懷孕中期的篩查，也就是說，篩查時間範圍是孕期15到20周。
唐氏兒篩查，其實最根本的就是判斷寶寶是否患有唐氏綜合症，做一項檢查可以測出寶寶患有唐氏綜合症的危險係數高與低，那麼做唐氏篩查一般多少錢呢?
1、根據不同地區不同醫院，做唐氏兒篩查的價格也會有所不同，一般做唐氏兒篩查都是在200塊左右的價格，但是由於每個地區每個城市，醫院的條件設備，收費也不完全一樣，有的醫院做單項的唐氏篩查只需要180，但是有的醫院會結合其他的檢查全套一起做，價格就在650塊左右。
2、其實準媽媽做唐氏篩查的時候，首先應該考慮的並不是價格方面的問題，一定是安全問題，要選擇在正規的產科醫院做檢查，這樣得到的結果會更加的精準，確保寶寶的安全性。
