查唐氏篩查需要空腹嗎，我們都知道孕婦在懷孕期間避免胎兒出現缺陷等情況，需要做一系列的檢查，唐氏篩查就是其中一種，是一項比較重要的產檢項目，可以診斷胎兒是否存在染色體異常，那麼查唐氏篩查需要空腹嗎。
唐氏篩查是什麼？
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
唐氏篩查需要空腹嗎？
一般來說，唐氏篩查多采用聯合血清學的方法來篩查唐氏綜合徵。其過程是抽取孕婦的外周血，然後提取其中的血清，在這個過程中，孕婦不必空腹。血清檢查的時候，會檢測母親血清中甲型胎兒蛋白（AFP)和血清絨毛促性腺激素（HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡、抽血時的孕周、體重計算出“危險係數”，這樣可以查出60-70％的先天愚兒，達到一種“先知”的目的。
爲什麼要做唐氏篩查？
因爲唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。所以，孕婦產前要進行唐氏綜合症篩查。
做唐氏篩查要空腹嗎
做唐氏篩查是不需要空腹的。雖然做唐氏篩查的時候需要進行抽血，但是，主要檢查胎兒是否患有畸形，跟抽血做肝功能檢測不一樣。所以，孕婦準備做唐氏篩查時，不用擔心食用了東西不能做檢查，因爲做唐氏篩查是不需要空腹的。
唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
唐氏篩查是在懷孕15-20周進行，做唐氏篩查時無需空腹，但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，在篩查前時，孕婦需要提供較爲詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸菸，異常妊娠史等。由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。
唐氏篩查意義
唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣（如所有的孕婦人羣），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
進行的針對唐氏綜合徵，18三體綜合徵以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。
爲什麼要做唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認爲：>35歲的是高危人羣，機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。認爲80%的唐氏綜合徵發生在>35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。
每位孕婦懷孕到一定時間，最好去做唐氏篩查，檢查一下是否有先天缺陷胎兒的情況。
唐氏篩查空腹和不空腹的區別
唐氏篩查空腹和不空腹沒有什麼區別，空腹狀態或者進食後去做抽血唐氏篩查，檢查出來的結果都是相同的更準確。
唐氏篩查可以在懷孕165~280周左右進行，抽取孕婦的靜脈血，分離血清後檢測血液中的遊離絨毛膜促性腺激素、雌三醇、甲胎蛋白的數值，這些數值不會受空腹或者進食的影響而發生變化。
抽血檢查出的`數值跟根據孕婦的預產期、年齡、抽血時、孕周、體重，胎兒個數去計算出危險係數，這個過程也不會受空腹或者進食的影響。
懷孕後單純的做唐氏篩查不需要空腹，需要配合血糖、肝腎功能的抽血檢查，就需要空腹狀態下去進行。
唐氏篩查高危的原因
唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。女性的原始生殖細胞在胎兒期就已經形成，如果懷孕時間過晚，卵子受環境污染的機率就大，並且卵巢功能也開始減退，容易發生卵子染色體老化，最終導致畸胎的發生率增高。
唐氏篩查高危的比例
一般來講，高齡產婦的胎兒宮內發育遲緩和早產的可能性較大。唐氏兒的發生率隨着媽媽年齡的增長而成倍地增加。25歲以下的女性懷唐氏兒的機率約爲1/2000，而35歲時則上升爲1/300，大於44歲時懷孕，生唐氏兒的機率則高達1/40。
唐氏篩查高危怎麼辦
唐氏篩查結果爲“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否爲唐氏綜合徵患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅爲0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
唐氏綜合徵怎麼預防
1、遺傳諮詢
孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率爲1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方爲D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方爲D/G易位，則風險率爲4%。絕大多數G/G易位病例均爲散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
唐氏綜合徵平均發病率爲1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多爲不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史，所以患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合徵，從而由家長決定是否需要人工流產。預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然後終止妊娠防止這類孩子出生。
2、產前診斷
產檢是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
