唐氏綜合症產前篩查結果，唐氏綜合症是一項先天性的疾病，一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來,這項產前篩查在所有的產前篩查指標有重要地位，以下唐氏綜合症產前篩查結果。
唐氏綜合症產前篩查結果1
實唐氏綜合症也稱21三體綜合徵，唐氏綜合症算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合症產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨牀信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合症會讓胎兒夭折，及時順利生產出來，嬰兒也會生長髮育障礙和多發畸形。
唐氏綜合症的分類
唐氏綜合症分爲標準型和易位型兩種，它們的區別就就是染色體發生分裂結果不一樣。標準型是分裂時不分離導致，它的淋巴細胞核型都正常。而易位型分裂是染色體互相意味，較爲少見。
唐氏綜合症有哪些影響
1、對寶寶的影響：
(1)發育不完全：寶寶容易形成畸形，身材短小。
(2)行爲與精神不正常：動作緩慢，機械，而且在外界刺激下還可能容易發脾氣。
2、對社會的影響：相對於較爲一般經濟基礎的家庭來說負擔加大。
唐氏綜合症的治療方法
1、家庭：寶寶的父母及親人要給予足夠的關愛，避免生理上病菌感染生病，同時也要給予心裏上的安慰和關心，培養其獨立自主的生活能力。
2、醫學：現在的科學技術雖然不能治癒唐氏綜合症，但是還是有一些方法能夠較少它帶來的危害的。
3、社會：唐氏綜合症屬於弱勢羣體，要做好保障工作，提供特殊教育與良好的醫療，同時要灌輸普通孩子不要用異樣的'眼光去看待這些生病的孩子，使他們感受平等。
擁有一個健康的寶寶是每一個父母的願望，爸爸媽媽可以通過產前檢查來知道孩子是否健康。出現以上狀況，爸爸媽媽要謹慎選擇。如果決定生下寶寶，就一定要對他的一輩子負責，他可能會成爲家庭的負擔，但是我們還是要給予足夠的愛護和關心，給寶寶一個快樂，平等的成長環境。
唐氏綜合症產前篩查結果2
唐氏綜合症是什麼
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱爲先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。一旦患兒出生，往往給家庭和社會帶來沉重的負擔，迄今尚無法根治，所以此病一直是孕期檢查的重點。
唐氏綜合症篩查
唐氏綜合症是由於多出一條21號染色體所導致的疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合症患者有三條21號染色體，因此唐氏綜合症也被稱爲21三體綜合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患兒有特殊面容，並伴有多種畸形，25%-50%患先天性心臟病，少數有消化道畸形，患急性淋巴細胞白血病也較多。
專家介紹，孕中期孕婦血清三聯篩查胎兒唐氏綜合症是行之有效的方法。大量調查發現懷有唐氏綜合症（Ds)胎兒的孕婦在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促絨毛膜性腺激素（HCG)較高，非結合雌三醇（uE3)也偏低。經過對孕婦年齡、體重、人種和是否爲胰島素依賴性糖尿病等因素進行分析。
進行唐氏綜合症篩查需注意以下問題
1、 篩查時間：孕中期14-21周的孕婦，以15-18周最佳。
2、 清晨空腹採靜脈血，當天進行血清甲胎蛋白（αFP)、非結合雌三醇（uE3)和F-βHCG濃度測定。
3、孕婦年齡不限，但年齡大的孕婦唐氏綜合症（DS)陽性率高。
4、孕婦需提供出生年月日、末次月經日期、體重、是否患有糖尿病等資料，輸入軟件分析。不能通過末次月經確定孕周者，應用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合症（DS)的風險。
5、結果篩查呈陰性，表明孕婦懷有唐氏綜合症的機率小，屬於低危人羣，但是篩查結果不能代表診斷，被篩查值爲陰性者，也有非常小的機率爲異常妊娠；篩查陽性者，建議進一步作羊水染色體核型分析確診。
唐氏綜合症篩查是出生缺陷干預工程的重要組成部分，是孕期檢查的一部分，是利國利民、造福子孫後代的民心工程，對保障人口質量、增強人口素質、節約人口成本具有重要現實意義。唐氏綜合症目前尚無有效的治療手段，對付它的最好手段是儘早確診，在孕婦分娩前終止妊娠。唐氏篩查無副作用，既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦，因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查，做到防範於未然。
唐氏綜合症產前篩查結果3
如何防止唐氏綜合症?
唐氏綜合症即爲21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是小兒比較爲常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。
唐氏綜合症遺傳因素作用
唐氏綜合症是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病，即受父母本身的遺傳基因的影響，屬於目前人類醫學尚無法改變的因素。但合理的遺傳諮詢、加強孕婦保健，減少高齡孕婦的懷孕率是減少本病的有效措施。臨牀醫生可以根據患兒父母以前的孕產史給予健康諮詢，必要時加強圍產期保健，積極爭取產前診斷，儘可能避免發育缺陷患兒的出生。唐氏綜合症相關的危險遺傳因素包括下述6種情況：
（1)高齡父母，母>35歲，父>55歲。
（2)已生育過一個唐氏兒，其再生育唐氏兒的風險爲1～1.3%。
（3)父或母爲平衡易位攜帶者，t（Dq21q)易位者，如爲女性則子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q21q)易位者爲100%，應勸絕育。
（4)雙親中一方爲嵌合體，生育患兒的危險性增高，一般認爲嵌合型有遺傳性，再發率高。
（5)有唐氏綜合症家族史並具有本病皮紋特徵的孕婦。
（6)習慣性流產者。
生活中，如何唐氏綜合症？
儘管唐氏綜合症是染色體異常所導致的疾病，但不良的環境因素也可增加染色體變異得發生率。有害的生物、化學、物理、藥物因素以及母體的營養狀況都會影響胎兒的發育，這些危險因素大多是可以避免的。爲了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，儘量避免下述有害因素的影響。
（1)避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
（2)避免病毒感染：病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裏，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
（3)避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。
（4)避免大量用藥：在孕期孕婦要儘量避免大量用藥，因爲好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。
