是的。
唐氏篩查是指針對孕婦進行的一種產前檢查，目的是檢測孕婦是否患有唐氏綜合症，該病是由於21號染色體異常造成的一種先天性心臟病。
唐氏綜合症是一種單基因遺傳病，發生率較低，但若產生則對患者以及家庭都會帶來巨大的生活和經濟壓力。
因此，目前許多醫院都會建議孕婦進行唐氏篩查，以及其他重要的產前檢查。但是，有些人會建議被檢查者慎重考慮，因爲這可能會對孩子的發展和生活產生不利影響。
在這裏，我們就來探討一下唐氏篩查是否一定要做的`問題。
首先，我們需要了解唐氏綜合症的危害。唐氏綜合症患者通常具有智力低下、生長遲緩、心臟與其他器官疾病等問題。雖然唐氏綜合症患者的體質和智力狀況因人而異，但總體上來說，他們的生活質量都是受到了極大限制的。
因此，如果您想要給孩子最好的生活條件，那麼在孕期進行唐氏篩查是非常必要的。
其次，許多患唐氏綜合症的孩子都需要持續的醫療支持和康復，這會給家庭造成巨大的經濟壓力。如果您在孕期進行了唐氏篩查，並且發現孩子患有唐氏綜合症，那麼您可以充分準備，並且爲孩子的醫療治療提供充足的經濟支持。
而如果您沒有進行唐氏篩查，在孩子出生後才發現孩子的狀況，則可能更加困難和焦慮。
另外，即使您經過唐氏篩查並發現孩子有唐氏綜合症，也不必過度擔心。如今，我們擁有更加完善的醫療設施和技術，相信孩子的生活依然能夠過得很好。
因此，我們可以總結出以下幾個結論：
1. 針對孕婦進行唐氏篩查非常必要，因爲這能夠爲孩子的早期篩查和治療提供有力的支持。
2. 唐氏綜合症患者的生活質量通常比較低，如果您想要給孩子最好的生活條件，那麼進行唐氏篩查更是必要的。
3. 即使經過唐氏篩查發現孩子有唐氏綜合症，也不必過度擔心，我們擁有足夠的技術手段和醫療設施來支持孩子的生活。
最後，我們還需要強調的是，在進行唐氏篩查之前，一定要事先向醫生諮詢，瞭解篩查方案和可能的風險。希望每一個準備要做媽媽的女性都能夠做出正確的決定，爲孩子的健康和生活努力奮鬥。
孕媽媽爲什麼一定要做唐氏篩查？
一、唐氏綜合症的病況
唐氏綜合症的發病率大約爲1/600～1/800，以中國爲例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。據統計，在國內平均每位唐氏兒帶給家庭和社會20萬元經濟負擔；在國外，這個數字是50萬美元！
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。
他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
二、唐氏綜合症的`發病機理
人類細胞的染色體對數應該爲23對（46條），其中一半來自父親，一半來自母親。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體。唐氏綜合徵的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因爲多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合徵。
三、唐氏篩查的最佳時間
篩查最佳時間是在孕15～20周
四、哪些孕婦該作唐氏篩查？
每一個孕婦都應該作唐氏篩查。唐氏的發生具有隨機性，只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，其它發病因素不明。據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的佔30%，35歲以下的孕婦娩出70%。因此開展針對適齡孕婦的普遍篩查具有積極的社會和經濟意義。
五、如何篩查？
多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合徵。抽取孕婦的外周血，提取血清（不用空腹），檢測母親血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和血清絨毛促性腺激素（HCG）的濃度，結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出“危險係數”，這樣可以查出80%的先天愚兒。同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合徵的高危孕婦。如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。
唐氏篩查一定要做，隨着懷孕時間的延長，孕婦需要到醫院做唐氏篩查，以明確胎兒染色體是否存在異常，在檢查結果不存在異常的情況下，才能繼續妊娠。
影響胎兒健康生長的原因比較多，比如遺傳、外界刺激等。在懷孕的時候孕婦要遵醫囑定期到醫院產檢，進行唐氏篩查。通過抽取孕婦外周血，檢測血清中的`甲胎蛋白等，如果出現異常結果，則可能推斷胎兒爲唐氏兒，必要時還可繼續進行無創DNA檢查，以明確胎兒情況。
如果明確胎兒患有唐氏綜合徵，爲了優生優育，減輕家庭與社會負擔，建議遵醫囑儘早終止妊娠。如果懷孕期間，不進行唐氏篩查，則無法確定胎兒具體情況，可能會導致患有唐氏綜合徵的胎兒出生。
在懷孕後，孕婦要遵醫囑定期到醫院產檢，以明確自身以及胎兒有無異常情況。如果明確胎兒存在先天性畸形等情況，且胎兒月份較大，必要時可以進行引產等處理。
