染色體異常能生育嗎？在日常生活中，夫妻要孩子之前都需要做一個檢查，有的人卻查出了自己的染色體異常，擔心這樣不能生育。接下來就由小編帶大家詳細的瞭解染色體異常能生育嗎的相關內容。
染色體異常能生育嗎1
如果染色體有問題，是否可以生孩子，這取決於是否有遺傳因素或者遺傳病的嚴重程度。如果夫妻雙方或者夫妻的一方有染色體異常，極有可能會出現流產，胚胎停止發育的可能。建議夫妻雙方到醫院聽從醫生的意見，醫生往往會根據染色體的異常問題，分析出生健康寶寶的機率，然後讓患者夫妻自己做決定。
一旦懷孕以後，還要定期進行產前檢查，及時的發現問題。如果有異常的話，根據醫生的意見，決定胎兒的取捨。
要根據具體情況，一般來說，染色體異常是不能生育的，不過經過雄性激素治療 ，但是睾丸不會再發育所以生育幾乎不太可能。如果是多態性變異，當男方精子報告結果良好，是可以生育的。也可以採取中醫中藥的治療方式，進行輔助治療，往往也有良好的效果，避免出現畸形胎兒或者死胎。
染色體異常能生育嗎2
染色體異常的原因是什麼
1、在任何細胞中都可能發生染色體異常，在唐氏綜合徵患者的身上就可能出現47條染色體而不是正常的46條染色體。而特納綜合徵患者的身上就只發現45條染色體。
2、染色體結構異常包括缺失、增加、易位等。醫學上稱爲染色體缺失、插入、重複、倒位、易位等。
3、有很多原因都可能導致染色體異常，如夫婦的年齡、孕婦、父親或胎兒經歷過輻射等，這些都可能改變胎兒的基因規律。
4、有些研究還發現父親的年齡也會對胎兒有所影響。
如果卵子暴露在輻射的環境中，致畸劑就會對卵子有嚴重的影響，致畸劑的含量越多，卵子出現異常的可能性越大。
染色體異常是怎麼回事？
染色體異常的原因有很多，人們所處的環境，吃的、用的都會影響到染色體的異變，還有就是從父母傳遞而來由遺傳而來。另外自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關係。
所以說，爲了讓自己後代不受染色體異常的.影響，及早了解關於這方面的知識點是非常重要的。
怎麼判斷自己是否染色體異常
首先，我們來看看染色體異常的診斷。如果要達到診斷的目的，必要要獲得寶寶的細胞，因此，就必須要做有創性產前檢查了，手術前醫生與充分告知檢查的目的及風險，必須要徵得準媽媽的知情同意。
目前獲取的途徑包括妊娠早期做絨毛活檢術獲以取絨毛組織、妊娠中期做羊水穿刺術以獲取從寶寶身體脫落至羊水中的細胞，還有就是做臍血穿刺術獲取寶寶的血液。收集細胞後在實驗室進行體外培養，爲了保證結果的準確性，醫生要分析50-100個細胞，才能給出染色體的正式報告，通過這樣的檢測，可以明確染色體數目和結構是否正常，或是哪種異常。
需要做染色體產前診斷的需要有明確的指徵，爲的是減少不必要的風險，以及經濟負擔。哪些人羣需要做產前診斷呢？需要做的情況包括：分娩時達到35歲以上的高齡孕婦、生育過染色體異常兒的孕婦、夫婦一方有染色體平衡易位者、生育過無腦兒、腦積水、脊柱裂、脣裂、齶裂、先天性心臟病兒者、性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者、夫婦一方有先天性代謝病，或已生育過病兒的孕婦、在妊娠早期接受較大量化學毒劑、輻射和嚴重病毒感染的孕婦、有遺傳性家族史或有近親婚配史的孕婦、原因不明的流產、死產、畸形和有新生兒死亡史的孕婦、本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦等。如上所述都是染色體異常的高危人羣。
哪些染色體異常會影響生育
第一種：染色體缺失
正常的染色體是完整的，但是有些染色體斷裂的斷片發生丟失，缺失的斷片如系染色體臂的外端區段，則稱頂端缺失；如系染色體臂的中間區段，稱中間缺失，缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
第二種：染色體重複
在染色體的某個區域出現了一次或者是多次的重複，重複使染色體重複區段內的基因數成倍增加，因同源染色體配對不正確，且其間發生互換，造成一條染色體發生缺失，另一條發生重複。
第三種：染色體倒立
指某染色體的內部區段發生180度的倒轉，倒位的遺傳效應改變了倒位區段內外基因的連鎖關係，還使基因的正常表達因位置改變而有所變化，會引起女性部分不育性，並降低連鎖基因的重組率。
第四種：染色體異位
一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區段，稱爲易位或相互易位。易位的直接後果是使所產生的部分配子含有重複或缺失的染色體，造成不孕不育。
染色體異常包括哪些方面異常？
一是染色體平衡易位。醫生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY，在細胞遺傳學檢查中把不同大小，形態，結構和功能之間的染色體易位稱爲平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發生畸形和智力低下，但攜帶者既可生育正常兒，亦可生育平衡易位攜帶者，畸胎兒或死胎，其機率各佔1/4，而且是隨機的，後兩種情況往往會導致流產。
須引起重視的是，這類流產至少一半是由丈夫引起的。因爲胎兒的染色體一半來自母親，另一半來自父親。所以妻子流產，丈夫也有必要去做染色體檢查，這類流產一般不提倡保胎。待懷孕16-20周時，孕婦做羊水染色體檢查，若發現胎兒異常就必須引產，否則，會生育智力低下的畸形兒。
二是染色體同源易位。簡單地說，同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精後所形成的胚胎100%是異常胎兒。因爲多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。
三是染色體正常。對於染色體檢查正常者尚需進一步做有關檢查，需要說明的是，雖然夫妻雙方染色體正常，但胎兒也有發生染色體異常的可能，因爲很多染色體異常是由於早期胚胎突變引起的。所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前，不要盲目保胎，以免生育劣質兒。
哪些人需要做染色體方面的檢查
1、高齡孕婦：年齡35歲或以上的孕婦，胎兒染色體異常的機率比年輕孕婦明顯增加。其中最常見的是21-三體綜合徵。
2、以往有染色體異常妊娠史或發生過自然流產史：以往懷過染色體異常胎兒，再次妊娠胎兒染色體異常的機會是1%-2%。
3、夫婦中有染色體異常者：其胎兒部分或全部出現染色體異常。比如47，XXX的孕婦，其胎兒一定和母體一樣多出一條X染色體。夫婦之一是染色體平衡易位，其胎兒染色體異常的機會是5.5%～11.6%。
