【導讀】：一支“三無體檢隊”——鄭州科視視光技術有限公司，先後進入了鄭州、開封、焦作等城市的幾百所中小學進行體檢，藉此獲取學生信息，銷售角膜塑形鏡，危害了13萬孩子的眼睛。
2014年底祝女士花6千元買了科視視光的角膜塑形鏡，13年間一直佩戴。雖視力有所恢復但檢查發現被患上角膜炎。祝女士稱塑形鏡破損後補一次要幾千，需先付錢才能預定。店長還承諾將研究固定視力的眼液，今後有望摘掉塑形鏡。
因爲角膜塑形術起源於美國，而且很多發達國家都有這項技術，由美國FDA認證，據我所知，美國現在的角膜塑形鏡已發展到月拋了，到現在是一項很成熟的技術。如果你在國外有認識的眼科醫生可以向其諮詢。再說現在我國開展角膜塑形鏡的地方都是一些醫院及專業驗配機構，如果真有問題，難道那麼多醫院還選擇繼續做？再者目前媒體上也未曾有報道因戴塑形鏡而引起嚴重後果的，負面信息都是從網上流傳的，真實性值的懷疑。不完全統計全國現戴角膜塑形鏡用戶達百萬，我們身邊也有很多戴塑形鏡的孩子，各位家長可以向其它已經戴了塑形鏡的孩子家長諮詢一下，看是否有嚴重問題出現，發生嚴重安全問題的很少。
【不足】
一、 角膜塑形鏡是爲“圓錐角膜病”近視眼病人和其他一些患有特殊角膜疾病的近視眼病人設計的。 如果有經驗的眼科醫生一看這句話就有問題，很明顯作者把角膜塑形鏡和RGP混爲一談了。雖然兩者都屬於硬性角膜接觸鏡，但兩者的使用對像完全不同。角膜塑形鏡的主要針對近視600度以內的孩子，經檢查符合條件的可以有效控制近視發展和提升裸眼視力。RGP主要針對600以上的高度近視及圓錐角膜等患者使用。很明顯貼子當中所說的是RGP，而非角膜塑形鏡。
二、 美國FDA 和中國國家藥檢局都規定，角膜塑形鏡是第三類醫療器械。而第三類醫療器材是危險性級別最高的醫療器械。 這樣危險性級別最高的醫療器械(角膜塑形鏡)怎麼能用於少年兒童一般近視眼呢？
三、不小心，角膜塑鏡會使角膜發炎，穿孔，眼睛瞎掉。
針對這個問題，也是所有家長最關心的一個。我國從1998年引進該項技術，到現在已有上百萬人接受了這一治療。最初的2-3年內，由於缺乏醫療管理和規範性操作，開展這項技術的醫院等對角膜塑形術治療近視瞭解不夠深入，驗配經驗和技術非常有限，消費者的依從性差，媒體廣告和產品推銷商等的誇大宣傳和誤導，一些不具備資質的公司和眼鏡店也紛紛開展，將角膜塑形鏡當做普通商品出售，形成了良莠不齊的混亂局面，相關部分對角膜塑形鏡的質量也未能嚴格監管，使得最初幾年內角膜塑形技術在中國配戴者中出現了一些嚴重不良現象，引起了國內國際相關媒體的密切關注。當然出現這個問題與患者的操作不當及沒有按時複查有很大關係。
所以現在在網上充斥的關於配戴角膜塑形鏡出現的不良反應，很多都是在那個階段出現的而非現階段。目前角膜塑形鏡已發展到最新的第四代產品，現在媒體上很少有報道關於配戴角膜塑形鏡出現嚴重不良情況的報道。合格的視光師嚴格驗配+合格的鏡片+合格的用戶（患者）=安全又有效四、“剝奪氧氣”。結果是“乾眼”。 一般1-2年“乾眼”形成。
