河南將開始接種新冠疫苗加強針，截至9月15日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗21億6142.8萬劑次，完成全程接種的人數爲10億1158.4萬人。河南將對重點人羣進行加強免疫
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9月16日，記者從河南省新冠肺炎和流感等秋冬季重點傳染病疫情防控工作視頻會上獲悉，國家即將啓動新冠病毒疫苗加強免疫接種工作，針對完成兩劑次滅活疫苗接種滿6個月的18—59歲重點人羣，根據加強免疫需間隔6個月的時間要求，2021年9月、10月、11月依次對3月1日之前、4月1日之前、5月1日之前完成兩劑次滅活疫苗接種的重點人羣進行加強免疫。
河南將及早做好目標人羣測算、費用保障等各項準備工作，確保重點人羣加強免疫工作順利開展。
截至目前，河南已累計接種新冠病毒疫苗1.41億劑次，已完成2劑次接種的6461萬人（含僅需接種1劑的腺病毒疫苗），疫苗接種總人數達到7346.98萬人。18歲以上人羣，河南第二劑次任務完成率84.8%。
近日，中國科學院研究員王祥喜團隊與北京大學、科興合作在預印本平臺medRxiv發佈了科興新冠疫苗克爾來福加強針的最新臨牀數據，所產抗體對德爾塔株中和效力提高2.5倍。
這一研究納入了22名新冠肺炎康復被試者、6名健康被試者和38名接種過2或3劑科興新冠疫苗克爾來福的被試者，年齡16-69歲不等，中位數33歲。
結果顯示，接種2劑克爾來福6個月後進行第三劑加強，能夠引起迅速、強大和持久的免疫回憶反應，誘導出比較全面的抗體類型，對阿爾法、貝塔、伽馬和德爾塔等變異株呈現良好的交叉中和作用。與第二次注射後約四周的水平相比，注射第三針後對德爾塔株的中和效力高出2.5倍以上。
7月25日，medRxiv平臺公佈了科興加強針臨牀II期試驗中期結果，注射第三針後被試對原始毒株的中和抗體滴度增加3-5倍。
此外，國藥集團中國生物的第3劑加強針也傳來好消息。國藥集團中國生物紀委書記陳坤錶示，現有實驗數據表明，在完成該公司滅活疫苗2劑免疫程序6個月後，開展加強接種，受試者體內抗體水平最高可提升5-10倍，可大幅度提升免疫效果。
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務院聯防聯控機制16日召開新聞發佈會，介紹進一步做好疫情防控和疫苗接種有關情況。國家衛健委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒介紹，截至9月15日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗21億6142.8萬劑次，完成全程接種的人數爲10億1158.4萬人。
米鋒指出，當前，全球疫情仍處於反彈當中，境外疫情輸入並造成傳播的風險仍然較高。自9月10日以來，本輪疫情新增本土確診病例一半以上爲中小學、幼兒園師生和工廠員工，場所聚集性感染明顯。
“要加快流調溯源和核酸檢測，排查風險人羣；要嚴格隔離管控，防止交叉感染，保障好羣衆基本生活和就醫需求；要嚴格做好重點場所、重點單位、重點人羣疫情防控，落實測溫驗碼、室內通風、環境消毒、安全距離、個人防護等各個環節防控規範；要做好秋冬季多病同防，加快推進疫苗接種。”米鋒說。
9月15日在“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”上，全球首款可吸入式新冠疫苗在展館亮相，觀衆可現場體驗吸入式新冠疫苗的使用方法。
全球首款吸入式新冠疫苗由由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發。霧化吸入免疫，即採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
作爲全球首個霧化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV，自然引起了全球普遍關注。此前，此項臨牀試驗共招募130名受試者，設計爲隨機化的開放性I期臨牀試驗，在武 漢中南醫院開展，旨在評估霧化吸入劑型的Ad5-nCoV在18歲及以上健康成年人中的.安全性和免疫原性。
吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的臨牀I期結果在國際頂級醫學雜誌期刊《柳葉刀·傳染病》上發表。研究結果顯示：在首劑接種Ad5-nCoV時，霧化吸入法表現出顯著優於肌肉注射的安全性，不良反應發生率顯著低於肌肉注射。
軍事科學院軍事醫學研究院研究員侯利華曾在接受媒體採訪時表示，在目前的新冠疫苗接種程序基礎上，若採用吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV作爲加強劑，有如下優點：一是方便實施，發揮吸入式的接種途徑優勢；二是可以發揮序貫免疫法的優勢，增強細胞免疫和體液免疫；三是由於吸入式人5型腺病毒載體疫苗的劑量只是注射劑量的五分之一，可以大量節省疫苗用量用於更廣大的人羣接種，這在當下全球新冠疫苗緊缺時，更凸顯其意義。研究表明，吸入以後在人體的細胞免疫和抗體免疫只要用1/5的劑量能達到和打一針同樣的效果。
截至2021年上半年，據WHO和統計，全球已進入臨牀階段的在研新冠疫苗共102個，通過非注射途徑（包括口服、鼻噴、霧化吸入等）接種的新冠疫苗共14個。
