肌營養不良後期症狀，肌營養不良大多是由於遺傳因素導致的一種危害性極大的疾病，這種疾病一旦發作對人的身體健康及日常生活的影響是非常大的，因此我們要多瞭解肌營養不良後期症狀，這樣才能及時發現並治療此病。
肌營養不良後期症狀1
肌營養不良後期症狀
1、患者一旦發病就會出現肌無力的症狀，這種症狀主要表現爲患者的.面肌無力、表情淡漠以及吹氣力弱等症狀，而且患者的上臂和麪肌還會同時的發生癱瘓和萎縮，嚴重的患者還會陳萱兩肩下垂以及前舉困難等症狀出現。
2、這種症狀主要表現爲步履緩慢、走路鴨步以及起蹲困難等症狀出現，而且在肌無力和肌萎縮這種症狀同時出現的時候，患者還常常會有肌肉痠痛以及壓痛的症狀出現。
肌營養不良怎麼辦
1、由於本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法。
2、應注意維護及增進身體的一般健康及營養狀況。飲食中應有較多的動物蛋白質、碳水化合物，脂肪則應少些。
3、儘可能維持日常活動，但應避免過度勞累，也要控制體重。常做深呼吸運動可以延緩肺活量的減退。
4、進行適當的鍛鍊。醫療體育、各關節充分的被動運動、按摩等可以增強運動功能和防止攣縮。
5、對跟腱攣縮而妨礙行走者可考慮跟腱延長術。如已不能起立行走而只能取坐位的病人，應給予脊柱支架，以推遲脊柱後、側凸畸形的發生。
肌營養不良後期症狀2
肌營養不良後期症狀
肌營養不良的幾大類型：
1、假肥大型
呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現爲走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。智商有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外常無症狀。
2、肩-肱型
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。多數病例不影響壽命。
3、肢帶型
複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。病情嚴重程度和進展速度差異很大。
4、眼肌型
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現爲眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智能低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5、遠端型
根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分爲數種亞型，爲常染色體顯性或隱性遺傳。表現爲進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
